4-bromo-2-methoxyaniline hydrobromide | 226713-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxyaniline hydrobromide
• 英文别名: 4-Bromo-2-methoxyaniline;hydrobromide
• CAS: 226713-37-7
• 化学式: BrH*C₇H₈BrNO
• 分子量: 282.963
• InChiKey: QIUAUIJKLXMOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxyaniline hydrobromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-溴-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl carbamate derivatives, preperation and use thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其制备和使用，特别是在治疗方面。更具体地说，它涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和使用，特别是在人类和动物健康领域。根据本发明的化合物首选是5-HT4受体的血清素受体配体，因此可以在治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病的治疗中使用。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，其制备和使用以及使用该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20040058933A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-2-methoxyaniline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Aryl carbamate derivatives, preperation and use thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其制备和使用，特别是在治疗方面。更具体地说，它涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和使用，特别是在人类和动物健康领域。根据本发明的化合物首选是5-HT4受体的血清素受体配体，因此可以在治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病的治疗中使用。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，其制备和使用以及使用该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20040058933A1

文献信息

• US6235871B1
  申请人：——

  公开号：US6235871B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] SYNTHESIS OF OLIGOARYLAMINES, AND USES AND REAGENTS RELATED THERETO<br/>[FR] SYNTHESE ET UTILISATION D'OLIGOARYLAMINES, ET REACTIFS A CET EFFET
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：WO1999028290A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The transition metal-catalysed amination of aryl halides, in conjunction with an orthogonal protective group scheme, forms the basis of two routes to oligoaniline precursors. The oligoaniline precursors are soluble in a variety of common organic solvents, and are easily converted to the deprotected oligoanilines. The method allows the preparation of oligoanilines of even or odd chain lengths, and the incorporation of a variety of functional groups into the oligomers. Polyanilines of low polydispersity can also be prepared by this method.(FR) L'amination de d'halogénures d'aryle catalysée par des métaux de transition associée à un schéma de groupe protecteur orthogonal constitue la base de deux voies vers des précurseurs d'oligoaniline. Lesdits précurseurs, solubles dans divers solvants organiques courants, se convertissent facilement en oligoanilines déprotégées. Le procédé permet de préparer des oligoanilines à longueurs de chaînes paires ou impaires et d'incorporer divers groupes fonctionnels dans les oligomères; il permet également de préparer des polyanilines à faible polydispersité.