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硅白灵 | 105024-66-6

中文名称
硅白灵
中文别名
(4-乙氧基苯)[4-氟-(3-苯氧基苯)丙基]二甲基硅烷;硅白灵/氟硅菊酯;硅百灵;氟硅菊酯;施乐宝
英文名称
silafuofen
英文别名
(4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)-propyl]-silane;(4-ethoxyphenyl)[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)propyl](dimethyl)silane;(4-ethoxyphenyl)-[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)propyl]dimethylsilane;(4-ethoxyphenyl)[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)propyl]dimethylsilane;silafluofen;4-ethoxyphenyldimethyl<3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)propyl>silane;(4-ethoxyphenyl)-[3-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)propyl]-dimethylsilane
硅白灵化学式
CAS
105024-66-6
化学式
C25H29FO2Si
mdl
——
分子量
408.588
InChiKey
HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <25℃
  • 沸点:
    484.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    100 °C
  • 溶解度:
    2.45e-09 M
  • 蒸汽压力:
    1.88e-08 mmHg
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.56
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S23,S24/25,S60,S61
  • 危险类别码:
    R51/53
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN3082 9/PG 3
  • 储存条件:
    密封保存,应储存在阴凉干燥的库房中。

SDS

SDS:b5534feac394ef34e6f8ad4a42f84752
查看
1.1 产品标识符
: Silafluofen
化学品俗名或商品名
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致畸性 (类别1B)
急性的体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H400 对生物毒性极大。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H29FO2Si
分子式
: 408.58 g/mol
分子量
成分 浓度
Silafluofen
-
105024-66-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物, 氟化氢, 化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露:使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
200 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
100.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.080 g/cm3
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
生物毒性极大。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Silafluofen)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Silafluofen)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, liquid, n.o.s. (Silafluofen)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

概述

除虫菊酯是一类能够防治多种害虫的广谱杀虫剂,其杀虫毒力比老一代杀虫剂如有机、有机氨基甲酸酯类提高10-100倍。拟除虫菊酯对昆虫具有强烈的触杀作用,有些品种还兼具胃毒或熏蒸作用,但都没有内吸作用。硅白灵是一种菊酯,属于有机杀虫剂

用途

硅白灵可以作为杀虫剂使用,例如可用于制备一种性防白蚁防虫封闭漆。

应用

硅白灵通过作用于昆虫神经系统,干扰神经元功能,具有胃毒和触杀双重效果。其应用范围广泛,可用于防治鞘翅目、双翅目、同翅目、等翅目、鳞翅目、直翅目和缨翅目害虫。在茶、果树、稻田中有较多的应用,可以有效防治飞虱类、叶蝉类、椿象类、稻纵卷叶螟、蝗虫类、稻弄蝶、稻负泥虫、稻象虫、荨麻大螟、虫类等害虫。此外,在家用方面,硅白灵可用作白蚁防除剂和害虫防除剂,并作为衣料用防虫剂使用。

根据不同作物或环境的需要,其用量一般为:50~300g/hm²(稻)、100~200g/hm²(大豆)、100g/m²(茶树)、50~200g/hm²(蔬菜)、100~200g/hm²(草坪)、20~70g/hm²(落叶果树,包括柿子和柑橘)。此外,硅白灵可与波尔多液或敌稗混用,具有良好的兼容性。

毒性

硅白灵对大鼠的急性经口LD₅₀大于5000mg/kg,急性经皮LD₅₀同样大于5000mg/kg。其吸入LC₅₀(4小时)为6.61mg/L空气。硅白灵无致畸和致突变性。

溶解性

硅白灵的溶解度较低,在中溶解度仅为0.001mg/L(20℃),能够溶于大多数有机溶剂。在室温下稳定,密闭容器保存可保持两年。其闪点大于100℃(闭杯)。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilyl]propan-1-ol 生成 硅白灵
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phosphinite-Iminopyridine Iron Catalysts for Chemoselective Alkene Hydrosilylation
    作者:Dongjie Peng、Yanlu Zhang、Xiaoyong Du、Lei Zhang、Xuebing Leng、Marc D. Walter、Zheng Huang
    DOI:10.1021/ja404963f
    日期:2013.12.26
    characterized. These iron compounds are efficient and selective catalysts for the anti-Markovnikov alkene hydrosilylation of primary, secondary, and tertiary silanes. More importantly, the system exhibits unprecedented functional group tolerance with reactive groups such as ketones, esters, and amides. Furthermore, the iron-catalyzed alkene hydrosilylation was successfully applied to the synthesis of a valuable
    已制备并表征了一系列具有供电子性次膦酸盐-亚氨基吡啶 (PNN) 配体的新型钳配合物。这些化合物是伯、仲和叔硅烷的抗马尔科夫尼科夫烯烃氢化硅烷化的有效和选择性催化剂。更重要的是,该系统对酮、酯和酰胺等反应性基团表现出前所未有的官能团耐受性。此外,催化的烯烃氢化硅烷化成功地应用于合成一种有价值的杀虫剂醚。已经通过光谱学和计算方法研究了配合物的电子性质和结构。总的来说,催化剂可以为目前用于烯烃氢化硅烷化的贵属系统提供一种低成本和环境友好的替代品。
  • Direct synthesis of alkylsilanes by platinum-catalyzed coupling of hydrosilanes and iodoalkanes
    作者:Hikaru Inubushi、Hitoshi Kondo、Aldes Lesbani、Mariko Miyachi、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara
    DOI:10.1039/c2cc35150a
    日期:——
    Alkyl iodides and tertiary silanes were successfully coupled with good functional group tolerance using a Pt(P(tBu)3)2/(iPr)2EtN/CH3CN system. The utility of the methodology is demonstrated by the synthesis of silafluofen, a Si-containing insecticide.
    使用Pt(P(tBu)3)2/(iPr)2EtN/CH3CN体系,烷基和三级硅烷成功地进行了偶联反应,对官能团具有良好的耐受性。通过对含有元素的杀虫剂Silafluofen的合成,证明了该方法的实用性。
  • Substituted phenyltrialkylsilane insecticides
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04883789A1
    公开(公告)日:1989-11-28
    Compounds of the formula ##STR1## in which Ar is substituted or unsubstituted phenyl, pyridinyl, furanyl, naphthyl, thienyl, or thiazolyl; R is a (C.sub.1-4) alkyl; W is oxygen or methylene; and Ph is substituted or unsubstituted phenoxyphenyl, benzylphenyl, phenyliminophenyl, benzodioxolyl, or benzoylphenyl, exhibit pyrethroid-like insecticidal activity with low toxicity to aquatic fauna.
    公式为##STR1##的化合物,其中Ar是取代或未取代的苯基、吡啶基、呋喃基、基、噻吩基或噻唑基;R是(C.sub.1-4)烷基;W是氧或亚甲基;Ph是取代或未取代的苯氧基苯基、苄基苯基、苯基亚胺基苯基、苯二氧杂环戊二烯基或苯甲酰基苯基,表现出类除虫菊酯的杀虫活性,并对生动物毒性低。
  • Process for the preparation of
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04920212A1
    公开(公告)日:1990-04-24
    The present invention relates to a process for the preparation of compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes H, halogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy and R.sup.2 denotes H, halogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl-thio, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy or the bivalent group 3,4-0-CH.sub.2 -O, comprising reacting a compound of the formula II ##STR2## in which X denotes halogen and R.sup.2 has the meaning as in formula I, in the presence of a copper catalyst with an alkali metal phenolate or alkaline earth metal phenolate of the formula III ##STR3## in which M denotes an alkali metal or an alkaline earth metal and R.sup.1 has the meaning as in formula I.
    本发明涉及一种制备公式I的化合物的方法,其中R1表示H、卤素、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基,R2表示H、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基代基、(C1-C4)烷氧基或二价基团3,4-0-CH2-O。该方法包括在存在催化剂的情况下,将公式II的化合物与公式III的碱苯酚或碱土苯酚反应,其中X表示卤素,R2的含义与公式I中相同,M表示碱属或碱土属,R1的含义与公式I中相同。
  • SCHUBERT, HANS HERBERT
    作者:SCHUBERT, HANS HERBERT
    DOI:——
    日期:——
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同类化合物

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