4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]piperidine | 397277-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]piperidine
• 英文别名: 4-(4-(1H-Imidazol-1-YL)phenoxy)piperidine；4-(4-imidazol-1-ylphenoxy)piperidine
• CAS: 397277-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: JAXHYYQLGVOIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 、 4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到4-{4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和n如此处所定义，制备所述化合物的方法，制备所述化合物有用的中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是对二酰基甘油激酶α调节性疾病的治疗，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021105115A1

文献信息

• Non-imidazole aryloxypiperidines
  申请人：——

  公开号：US20020040024A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted non-imidazole aryloxypiperidine compounds, compositions containing them, and methods of making and using them to treat or prevent histamine-mediated conditions.

  替代非咪唑氧基哌啶化合物，含有它们的组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病的方法。
• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• NON-IMIDAZOLE ARYLOXYPIPERIDINES AS H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1311482A2

  公开（公告）日：2003-05-21
• SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4065570A1

  公开（公告）日：2022-10-05
• US6376506B1
  申请人：——

  公开号：US6376506B1

  公开（公告）日：2002-04-23