[3-(4-氯苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇 | 127426-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(4-氯苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇
• 中文别名: 4-异噻唑甲醇,3-(4-氯苯基)-5-甲基-
• 英文名称: [3-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: (3-(4-Chlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol；[3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 127426-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: VEOYSJHJAJGBDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-氯苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-氯苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  高度取代的异恶唑：取代的 4-异恶唑甲醛的 Baylis-Hillman 反应和尝试环化为异恶唑环化衍生物

  摘要：

  为了了解甲酰基的位置对异恶唑甲醛中 Baylis-Hillman 反应效率的影响，描述了取代的 4-异恶唑-甲醛获得高度取代的异恶唑的反应。还描述了从这些涉及 SN R'-SN Ar 取代策略的 Baylis-Hillman 加合物中获得异恶唑环化衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40204
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [3-(4-氯苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  新型杂环苯基丙酸作为GPR120激动剂的设计，合成和SAR

  摘要：

  发现了一系列新型的五元含杂环苯丙酸衍生物，作为强效的GPR120激动剂，在啮齿类动物中具有低清除率，高口服生物利用度和体内抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.028

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL- METHOXY NICOTINIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130102778A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined herein, which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2如本文所定义，该方法在制备活性药物化合物中作为中间体是有用的。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL-METHOXY-NICOTINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES ISOXAZOLYL-MÉTHOXY-NICOTINIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013057123A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds from a compound of formula (IV) wherein R1 and R2 are as defined herein,.

  本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的方法，该方法在制备活性药物化合物时作为中间体使用，所述活性药物化合物由式(IV)化合物制备而来，其中R1和R2如本文所定义。
• Eine verbesserte Methode zur Synthese substituierter Isoxazol-4-carbaldehyde
  作者：Reinhard Heck、Roland Ofenloch、Roland Wolf

  DOI：10.1055/s-1990-26789

  日期：——

  An Improved Method for Synthesis of Substituted Isoxazole-4-carbaldehydes A series of isoxazole-4-carbaldehydes 3 have been readily prepared by simple oxidation of the corresponding isoxazolylalcohols 2 with sodium dichromate in dimethylsulfoxide.

  合成取代的异恶唑-4-甲醛的改进方法通过在二甲亚砜中用重铬酸钠简单氧化相应的异恶唑醇2，可以容易地制备一系列异恶唑-4-甲醛3。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。