5-(1H-indol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine | 388116-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(1H-indol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 5-(1H-indol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 388116-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: MMQJBQDLZSAUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶溴化氢盐 、 5-(1H-indol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳基亚亚基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20020187978A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-吲哚硼酸频那醇酯 、 2-氨基-5-溴嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.4 g (82%) of 5-(1H-indol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine as a white solid的产率得到5-(1H-indol-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4-Heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些4-杂环芳基-3-杂环芳亚乙烯基-2-吲哚酮类化合物及其生理上可接受的盐，其调节蛋白激酶（“PKs”）的活性，特别是CDK2的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常PK活性有关的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20020187978A1

文献信息

• 4-HETEROARYL-3-HETEROARYLIDENYL-2-INDOLINONES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1296975A1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6635640B2
  申请人：——

  公开号：US6635640B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• US7053086B2
  申请人：——

  公开号：US7053086B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• [EN] 4-HETEROARYL-3-HETEROARYLIDENYL-2-INDOLINONES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-HETEROARYL-3-HETEROARYLIDENYL-2-INDOLINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINE KINASES
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2002002551A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-idolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases ('PKs'), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.
• [EN] NOVEL HSP90-INHIBITING INDOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'INDOLE INHIBITEURS D'HSP90, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011004132A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans lesquels : R2 et R3 identiques ou différents représentent H, CH3, CH2CH3, CF3; Het représente un hétérocycle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux R1 ou R'1 choisis parmi H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phénylalcoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH-CO-alkyl, sulfonamide, NH-SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)- N(alkyl)2, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio étant eux-mêmes éventuellement substitués; formule (II) : R est choisi dans le groupe constitué par W1, W2, W3 représentent indépendemment CH ou N, X représente O, S, NR4, C(O), S(O) ou S(O)2; V représente H, HaI, -O-R4 ou -NH-R4 avec R4 représente H, alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.