3-Acetyl-5-methyl-1-[2-(1-methyltetrazol-5-ylthio)ethyl]pyrazole | 165743-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Acetyl-5-methyl-1-[2-(1-methyltetrazol-5-ylthio)ethyl]pyrazole
• 英文别名: 1-[5-methyl-1-[2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylethyl]pyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 165743-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆OS
• 分子量: 266.327
• InChiKey: VLPXNSMTJWXYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(2-羟基乙基)-5-甲基-1H-吡唑-3-基]乙酮 、 三苯基膦 、 1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 、 二乙基偶氮二羧酸酯 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以Silica gel column chromatography provided the title compound (1.25 g), umax (CH2Cl2) 1683 cm−1的产率得到3-Acetyl-5-methyl-1-[2-(1-methyltetrazol-5-ylthio)ethyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives

  摘要：

  化合物的化学式(I)：其中Rα是氢，可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基；Rβ是氢，可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基；或Rα和Rβ一起形成一个可选择性取代的5或6元杂环环，带或不带其他杂原子；R1是未取代或被氟取代的(C1-6)烷基，可选择性通过可移除的羟基保护基保护的羟基基团，或可选择性通过可移除的氨基保护基保护的氨基基团；R2是氢或甲基；而—CO2R3是羧基或羧酸根离子，或R3基团是可移除的羧基保护基。本发明还涉及其制备过程、中间体和包含化合物(I)的制药组合物。其中包括药学上可接受的盐或药学上可在体内水解的酯，具有广谱的抗菌活性，并对DHP-1显示良好的稳定性。

  公开号：

  US07045619B2

文献信息

• 2-(PYRAZOL-3-YL)CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP0725783B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US5606051A
  申请人：——

  公开号：US5606051A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5612477A
  申请人：——

  公开号：US5612477A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US7045619B2
  申请人：——

  公开号：US7045619B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• 2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05606051A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said compounds and a method of using them to treat bacterial infections.

  本文披露了1-、6-和2-取代的1-碳-2-青霉素-3-羧酸，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及使用它们治疗细菌感染的方法。