δ,δ-Difluor-norleucin | 14380-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: δ,δ-Difluor-norleucin
• 英文别名: 2-Amino-5,5-difluorohexanoic acid
• CAS: 14380-88-2
• 化学式: C₆H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 167.156
• InChiKey: SWIBLJLNQYWHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-Chlorcrotyl-acetamido-malonsaeurediaethylester 在 盐酸 、 氢氟酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 δ,δ-Difluor-norleucin
  参考文献：
  名称：

  Hudlicky,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 453 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
• Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020123468A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): 1 wherein W is —NH— or —O—, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的酮酰胺和酮酯化合物：1其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Conformationally stabilized RSV pre-fusion F proteins
  申请人：CALDER BIOSCIENCES INC.

  公开号：US10125172B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  In some embodiments, the present invention provides respiratory syncytial virus (RSV) F proteins, polypeptides and protein complexes that comprise one or more cross-links to stabilize the protein, polypeptide or protein complex in its pre-fusion conformation. In some embodiments the present invention provides RSV F proteins, polypeptides and protein complexes comprising one or more mutations to facilitate such cross-linking. In some embodiments the present invention provides compositions comprising such proteins, polypeptides or protein complexes, including vaccine compositions, and methods of making and using the same.

  在一些实施方案中，本发明提供了呼吸道合胞病毒（RSV）F 蛋白、多肽和蛋白复合物，它们包含一种或多种交联，可将蛋白、多肽或蛋白复合物稳定在融合前构象中。在某些实施方案中，本发明提供的 RSV F 蛋白、多肽和蛋白复合物包含一种或多种突变，以促进这种交联。在一些实施方案中，本发明提供了包含这种蛋白质、多肽或蛋白复合物的组合物，包括疫苗组合物，以及制造和使用这种组合物的方法。
• Conformationally specific viral immunogens
  申请人：CALDER BIOSCIENCES INC.

  公开号：US10155023B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention provides methods of making engineered viral proteins and protein complexes that are useful as vaccine immunogens, engineered viral proteins and protein complexes made using such methods, and pharmaceutical compositions comprising such engineered viral proteins and protein complexes. Such engineered viral proteins and protein complexes may comprise one or more cross-links that stabilize the conformation of an antibody epitope, such as a quaternary neutralizing antibody, and may exhibit an enhanced ability to elicit a protective immune response when administered to a subject as a component of a vaccine.

  本发明提供了制作可用作疫苗免疫原的工程病毒蛋白和蛋白复合物的方法、使用这种方法制作的工程病毒蛋白和蛋白复合物，以及包含这种工程病毒蛋白和蛋白复合物的药物组合物。这种工程病毒蛋白和蛋白复合物可包含一种或多种交联，可稳定抗体表位（如四元中和抗体）的构象，在作为疫苗成分施用给受试者时，可显示出更强的诱发保护性免疫反应的能力。