3-(3-bromo-2-m-tolyl-propyl)-5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole | 648869-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-bromo-2-m-tolyl-propyl)-5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-[3-bromo-2-(3-methylphenyl)propyl]-5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole
• CAS: 648869-52-7
• 化学式: C₂₆H₂₃BrCl₂N₂O
• 分子量: 530.291
• InChiKey: QCYSJGIBFFBIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 3-(3-bromo-2-m-tolyl-propyl)-5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到5-{3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propylsulfanyl}-1H-[1,2,4]-triazole
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propan-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到3-(3-bromo-2-m-tolyl-propyl)-5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1

文献信息

• [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007463A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• CCK-1 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040067983A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1525190A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US7037931B2
  申请人：——

  公开号：US7037931B2

  公开（公告）日：2006-05-02