2-(2-Azido-1,1-difluoroethyl)-1-oxo-1lambda~5~-pyridine | 342815-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Azido-1,1-difluoroethyl)-1-oxo-1lambda~5~-pyridine
• 英文别名: 2-(2-azido-1,1-difluoroethyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 342815-99-0
• 化学式: C7H6F2N4O
• 分子量: 200.15
• InChiKey: XOCBHUYWKWCIFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Azido-1,1-difluoroethyl)-1-oxo-1lambda~5~-pyridine 、 三苯基膦 、 水 在 Silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以to give 2,2-difluoro-2-pyridin-2-yl-ethylamine N-oxide (2.2 g, 96%) as a white solid的产率得到(2,2-Difluoro-2-pyridin-2-ylethyl)-oxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone unsubstituted quinolines

  摘要：

  在喹啉环上没有取代基的噻唑啉衍生物作为CDK1抑制剂具有活性，可用作抗增殖剂，例如用于治疗实体肿瘤。

  公开号：

  US07326786B2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethyl azide 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 sodium thiosulfate NaHCO3 在 magnesium sulfate 、 SiO2 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-Azido-1,1-difluoroethyl)-1-oxo-1lambda~5~-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐，在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面有用，其中R2和R3从以下组中选择：1）氢，2）卤素，3）C 1-4 烷基，4）C 3-7 环烷基，5）CF3，6）OCF3，7）C 1-4 烷氧基和8）氰基；而R12是一个5元杂环芳基环，其中含有2、3或4个杂原子，至少1个杂原子是N，且最多1个杂原子是S，所述环在任何一个环原子上未取代或被取代，该取代基为CH3.

  公开号：

  US20040097730A1

文献信息

• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002064140A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2 is R3 is selected from the group consisting of 1) hydrogen, 2) halogen, 3) C 1-4 alkyl, 4) C 3-7 cycloalkyl, 5) CF3, 6) OCF3, 7) C 1-4 alkoxy, and 8) cyano; and R12 is a 5-membered heteroaryl ring having 2, 3, or 4 heteroatoms, provided that at least 1 heteroatom is N, and at most 1 of the heteroatoms is S, said ring being unsubstituted or substituted, at any one ring atom, with CH3.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面有用，其结构如下：或其药学上可接受的盐，其中R2和R3选自以下组：1）氢，2）卤素，3）C 1-4 烷基，4）C 3-7 环烷基，5）CF3，6）OCF3，7）C 1-4 醇基，8）氰基；R12是一个具有2、3或4个杂原子的5元杂环芳基环，其中至少1个杂原子是N，至多1个杂原子是S，所述环未取代或在任何一个环原子上用CH3取代。
• Aminoalkyl-pyrazinones and-pyridones as thrombin inhibitors
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20070099927A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, X, R 1 , R 2 , G, R 3 , D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A，B，X，R1，R2，G，R3，D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
• PYRAZINONE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1259506A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1359913A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765817A1

  公开（公告）日：2007-03-28