4.4-Dimethyl-Δ¹-androstan-3-on | 54550-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4.4-Dimethyl-Δ¹-androstan-3-on
• 英文别名: 4.4-Dimethyl-3-oxo-5α-androsten-1；Androst-1-en-3-one, 4,4-dimethyl-, (5alpha)-；(5R,8S,9S,10R,13S,14S)-4,4,10,13-tetramethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-5H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 54550-04-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: APUFCXROIUOYAG-NQDKFLQJSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  391.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.4-Dimethyl-Δ¹-androstan-3-on 生成 1ξ-Deutero-4.4-dimethyl-5α-androstanon-3
  参考文献：
  名称：

  结构和立体化学问题中的质谱LVI：4,4-二甲基-5α-雄烷-3-酮和相关酮的裂解和氢转移反应

  摘要：

  在电子撞击下，4,4-二甲基-5α-雄烷-3-酮分解成两个主要的碎片离子，出现在质谱的m / e处参见图175和216。从母体酮的几种氘代类似物的光谱中，两个离子均显示为烃片段，是由极其复杂的过程产生的，这些过程不易通过物理有机化学的常规原理轻易解释。由于这些高能反应的复杂性，将4,4-二甲基-5α-雄烷-3-酮的光谱特征与其他一些4,4-二甲基-3-酮的光谱特征进行了比较，以确定在主要存在烃类环境的情况下，该部分的片段化导向影响的程度。这项研究的结果表明，分子内的分解仅部分受α-宝石-二甲基羰基的控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98470-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-5α-androstan-3β-ol-acetat 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 4.4-Dimethyl-Δ¹-androstan-3-on
  参考文献：
  名称：

  结构和立体化学问题中的质谱LVI：4,4-二甲基-5α-雄烷-3-酮和相关酮的裂解和氢转移反应

  摘要：

  在电子撞击下，4,4-二甲基-5α-雄烷-3-酮分解成两个主要的碎片离子，出现在质谱的m / e处参见图175和216。从母体酮的几种氘代类似物的光谱中，两个离子均显示为烃片段，是由极其复杂的过程产生的，这些过程不易通过物理有机化学的常规原理轻易解释。由于这些高能反应的复杂性，将4,4-二甲基-5α-雄烷-3-酮的光谱特征与其他一些4,4-二甲基-3-酮的光谱特征进行了比较，以确定在主要存在烃类环境的情况下，该部分的片段化导向影响的程度。这项研究的结果表明，分子内的分解仅部分受α-宝石-二甲基羰基的控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98470-4