[3-(烯丙氧基)苯基]胺 | 74900-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [3-(烯丙氧基)苯基]胺
• 英文名称: 3-allyloxy-phenylamine
• 英文别名: 3-(allyloxy)aniline；3-allyloxyaniline；m-allyloxyaniline；3-allyloxy-aniline；3-Allyloxy-anilin；3-Amino-phenol-allylaether；3-prop-2-enoxyaniline
• CAS: 74900-81-5
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD01902259
• 分子量: 149.192
• InChiKey: HQZRFXBFXJEYID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0891 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(烯丙氧基)苯基]胺 在 盐酸 、 詹氏催化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (10E)-N-(2,6-dimethylphenyl)-13-oxa-2,4,6,8-tetrazatricyclo[12.3.1.13,7]nonadeca-1(18),3(19),4,6,10,14,16-heptaene-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了化学式（I）的大环化合物。所提供的化合物能够结合蛋白激酶，并且可能在调节（例如，抑制）受试者或细胞中蛋白激酶的活性以及治疗或预防受试者需要的疾病（例如，增生性疾病、遗传性疾病、血液疾病、神经疾病、疼痛症状、精神障碍或代谢性疾病）方面具有用处。还提供了包括或涉及本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

  公开号：

  WO2016014551A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [3-(烯丙氧基)苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  In situ production of silver nanoparticles on an aldehyde-equipped conjugated porous polymer and subsequent heterogeneous reduction of aromatic nitro groups at room temperature

  摘要：

  多孔聚合物上的银色涂层 - 全部来自加热托伦试剂和一种聚合物宿主，其多功能性来自挂链醛基团和刚性硫醚连接。

  DOI：

  10.1039/c5cc04476f

文献信息

• Self-Assembled Magnetic Gold Catalysts from Dual-Functional Boron Clusters
  作者：Bin Qi、Chenchen Wu、Xin Li、Dan Wang、Liang Sun、Bo Chen、Wenjing Liu、Haibo Zhang、Xiaohai Zhou

  DOI：10.1002/cctc.201702011

  日期：2018.5.24

  A new class of core–shell magnetic gold nanocomposites is prepared in a raspberry‐like fashion by the controlled supramolecular host–guest assembly of γ‐cyclodextrins (γ‐CDs) and boron clusters. In this work, Cs2[closo‐B12H12], a fundamental boron cluster, can play a dual role in the preparation of highly monodispersed Au nanoparticles and in the immobilization of Au nanoparticles on the γ‐CDs@Fe3O4

  通过控制γ-环糊精（γ-CDs）和硼团簇的超分子主体-客体组装，以覆盆子状的方式制备了新型的核-壳磁性金纳米复合材料。在这项工作中，基本的硼簇Cs 2 [ closo- B 12 H 12 ]可以在制备高度单分散的Au纳米颗粒以及将Au纳米颗粒固定在γ-CDs@ Fe 3 O 4上起双重作用。表面作为有效的锚点。这种简便而自发的超分子策略可以控制高度稳定的金复合材料的尺寸和组成。此外，获得的AuNPs @ Fe 3 O 4 复合材料具有优异的催化活性和可再循环性，可将硝基芳族化合物选择性还原为相应的苯胺化合物，并且在20 s内即可实现最快的反应，并且在室温下具有较高的转化率和选择性，这比之前在SiO2研究中获得的要好。金属纳米颗粒复合材料作为催化剂。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019053617A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to FormµLa (I): wherein R, R1,P, X, Y, and Z are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be usefµL in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及式I化合物：其中R，R1，P，X，Y和Z定义如本文中；或其药用可接受盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011139513A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] I

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。【在此插入化学结构】。
• Synthesis of new 3-phenylquinazolin-4(3H)-one derivatives as potent antibacterial agents effective against methicillin- and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA and VRSA)
  作者：Srikanth Gatadi、Jitendra Gour、Grace Kaul、Manjulika Shukla、Arunava Dasgupta、Ravikumar Akunuri、Richa Tripathi、Y.V. Madhavi、Sidharth Chopra、Srinivas Nanduri

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.08.012

  日期：2018.12

  infections due to the drug resistant Staphylococcus aureus is on rise necessitating the need for rapid development of new antibacterial agents. In our present work, a series of new 3-phenylquinazolin-4(3H)-one derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antibacterial activity against ESKAP (E. coli, S. aureus, K. pneumoniae, A. baumannii, P. aeroginosa) pathogen panel and pathogenic mycobacterial

  由于耐药性金黄色葡萄球菌引起的感染正在增加，因此需要快速开发新的抗菌剂。在我们目前的工作中，设计，合成并评估了一系列新的3-苯基喹唑啉-4（3 H）-one衍生物对ESKAP的抗菌活性（大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌，鲍曼不动杆菌， P. aeroginosa）病原体和致病性分枝杆菌菌株。研究表明，化合物4a，4c，4e，4f，4g，4i，4o和4p对金黄色葡萄球菌具有选择性和有效的抑制活性，MIC值为0.125–8  µg / mL。此外，发现化合物4c，4e和4g对Vero细胞无毒（CC 50 => 10–> 100  µg / mL），并显示出良好的选择性指数（SI = 40–> 200）。化合物4c，4e和4g还显示出对各种MDR-金黄色葡萄球菌的有效抑制活性。包括VRSA。获得的有希望的结果表明上述系列化合物作为潜在的抗菌剂在治疗多​​药耐药金黄色葡萄球菌感染中的潜在用途。