formic acid-acetonitrile | 872998-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: formic acid-acetonitrile
• 英文别名: acetonitrile formate；formic acid CH3CN；acetonitrile;formic acid
• CAS: 872998-54-4
• 化学式: CH₂O₂*C₂H₃N
• 分子量: 87.0782
• InChiKey: XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formic acid-acetonitrile 在 甲酸 作用下， 生成 (2S)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-4-oxo-4-prop-2-enoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID HAVING FUNCTIONAL GROUP CAPABLE OF INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDING, PEPTIDE COMPOUND CONTAINING SAME AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  It has been found that the membrane permeability of peptide compounds can be improved by making at least one of amino acids constituting the peptide compound be an amino acid having a side chain capable of forming an intramolecular hydrogen bond.

  公开号：

  US20230096766A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氰基苯甲酸 、 4-(4-氯苯甲酰基)哌啶盐酸盐 、 N-甲基吗啉 、 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride hydrate 、 盐酸 在 crude product 、 acetonitrile-water 、 formic acid-acetonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.41h， 以MeCN/water, with a constant 5 ml/min 4% formic acid/MeCN) to yield a solid (19 mg, 16%)的产率得到1-(2-cyanobenzoyl)-4-(4-chlorobenzoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US20050256159A1

文献信息

• AMINO ACID HAVING FUNCTIONAL GROUP CAPABLE OF INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDING, PEPTIDE COMPOUND CONTAINING SAME AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20230096766A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  It has been found that the membrane permeability of peptide compounds can be improved by making at least one of amino acids constituting the peptide compound be an amino acid having a side chain capable of forming an intramolecular hydrogen bond.