(2RS,3RS)-2-amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,3RS)-2-amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,3S)-2-azaniumyl-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoate
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: DREONSBNBZFXLW-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2SR)-ethyl 2-(dibenzylamino)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S)-2-Amino-3-hydroxy-4,4-dimethyl-pentanoic acid 、 (2RS,3RS)-2-amino-3-hydroxy-4,4-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED BETA-LACTONES AS INHIBITORS OF N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA)
  [FR] BÊTA-LACTONES DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA)

  摘要：

  本发明提供了用于抑制N-酰乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）的化合物和药物组合物。考虑到抑制NAAA是一种维持棕榈酰乙醇胺（PEA）和油酰乙醇胺（OEA）水平的方法，这两种物质是NAAA的底物，在特征为PEA和OEA浓度降低的情况下。该发明还提供了治疗炎症性疾病和疼痛以及其他与降低PEA和OEA水平相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078430A1

文献信息

• Disubstituted beta-lactones as inhibitors of N-acylethanolamine acid amidase (NAAA)
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US09353075B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.

  本发明提供了用于抑制N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）的化合物和药物组合物。考虑到抑制NAAA是一种维持棕榈酰乙醇胺（PEA）和油酰乙醇胺（OEA）水平的方法，在特征为PEA和OEA浓度降低的情况下。该发明还提供了治疗炎症性疾病和疼痛以及其他与降低PEA和OEA水平相关的紊乱的方法。
• ASYMMETRIC HYDROGENATION CATALYST
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2353714A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  Provided is a catalyst for producing an optically active aldehyde by selective asymmetric hydrogenation of an α, β-unsaturated aldehyde, particularly a catalyst that is insoluble in the reaction mixture and is used to obtain optically active citronellal, which is useful as a fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. Also provided is a method for producing the corresponding optically active aldehyde. The α, β-unsaturated aldehyde is subjected to asymmetric hydrogenation using a solid catalyst comprising an optically active compound and a metal-supporting product wherein a carrier supports at least one metal selected from the group consisting of the elements in Groups 8 through 10 of the Periodic Table.

  本发明提供了一种通过选择性不对称氢化α，β-不饱和醛来生产光学活性醛的催化剂，特别是一种不溶于反应混合物的催化剂，可用于通过选择性不对称氢化柠檬醛、香叶醇或橙花醛来获得光学活性香茅醛，这种香茅醛可用作香料。此外，还提供了一种生产相应光学活性醛的方法。α，β-不饱和醛使用固体催化剂进行不对称氢化，固体催化剂由光学活性化合物和金属支持产物组成，其中载体支持至少一种选自元素周期表第 8 至 10 族元素组成的组的金属。
• [EN] DISUBSTITUTED BETA-LACTONES AS INHIBITORS OF N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA)<br/>[FR] BÊTA-LACTONES DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA)
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013078430A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.

  本发明提供了用于抑制N-酰乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）的化合物和药物组合物。考虑到抑制NAAA是一种维持棕榈酰乙醇胺（PEA）和油酰乙醇胺（OEA）水平的方法，这两种物质是NAAA的底物，在特征为PEA和OEA浓度降低的情况下。该发明还提供了治疗炎症性疾病和疼痛以及其他与降低PEA和OEA水平相关的疾病的方法。