Ethyl 3-amino-N-(3,4-dichlorobenzyl)indole-2-carboxylate | 220677-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-amino-N-(3,4-dichlorobenzyl)indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-amino-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]indole-2-carboxylate
• CAS: 220677-62-3
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 363.243
• InChiKey: NEVIDQDHDQCAAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-N-(3,4-dichlorobenzyl)indole-2-carboxylate 、 3,5-二甲基异唑-4-磺酰氯 在 吡啶 、 水 、 柠檬酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-3-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)sulfonylamino]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  使用式（I）的3-取代吲哚化合物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯；X为CH2或SO2，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7为特定指定的有机基团，用于制备用于抑制单核细胞趋化蛋白-1和/或RANTES诱导趋化的药物。还描述和声明了含有式（I）的某些化合物和式（I）的新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06833387B1

文献信息

• Monocyte chemoattractant protein-1 inhibitor compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：US20030119830A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention concerns the use of a compound of formula (I), in which Z, X, T, A, R 1 , R 2 , p and q have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts or in vivo hydrolysable esters, in the treatment of a disease or condition mediated by monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). Certain of the components of formula (I) are novel and are provided, together with pharmaceutical compositions thereof, as further features of the invention.

  本发明涉及使用式（I）的化合物，其中Z，X，T，A，R1，R2，p和q具有本文所定义的任何含义，以及其药学上可接受的盐或体内水解酯，在治疗由单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）介导的疾病或状况中的应用。式（I）的某些组分是新颖的，并且作为本发明的进一步特征提供其制药组合物。
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MCP-1 ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1003504A2

  公开（公告）日：2000-05-31
• INDOLE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATION AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1173421A2

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6441004B1
  申请人：——

  公开号：US6441004B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• US6833387B1
  申请人：——

  公开号：US6833387B1

  公开（公告）日：2004-12-21