3,6-difluoro-2-methylbenzoic acid | 459836-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-difluoro-2-methylbenzoic acid
• CAS: 459836-92-1
• 化学式: C₈H₆F₂O₂
• 分子量: 172.131
• InChiKey: MLYPWPUVZHMPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-difluoro-2-methylbenzoic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,6-difluoro-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO(1,2-A)PYRIDINE DERIVATIVES AS RIPK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO(1,2-A)PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK2

  摘要：

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions comprising same. Also described are methods of treating the diseases and disorders disclosed herein, with the compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and the compositions comprising same.

  公开号：

  WO2023239941A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲酸 、 正丁基锂 、 碘甲烷 、 盐酸 在 氮气 、 水 、 magnesium sulfate 、 solid 、 环己烷 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3,6-difluoro-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzophenones, the production thereof and their use for controlling plant pathogenic fungi

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯并酮，其中取代基具有以下含义：X代表卤素；R1代表氢、卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C2烷基、C1-C4烷氧基、氧代卤甲基或硝基；R2代表氢、C1-C6烷基、苯甲基、环己基甲基或C3-C6烯基。本发明还涉及这些苯并酮的制备以及它们作为杀菌剂的用途。

  公开号：

  US20040082815A1

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• DIARYL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1343807B1

  公开（公告）日：2009-04-29
• BENZOPHENONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON PFLANZENPATHOGENEN PILZEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1373181A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130149281A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present application describes a method of treating an HCV-associated disorder by administering to a subject in need thereof a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I in combination with an additional HCV-modulating compound.