benzyl N-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]carbamate | 578729-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]carbamate
• 英文别名: Benzyl N-[2-(4-bromophenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 578729-08-5
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₂
• 分子量: 348.239
• InChiKey: IOHGBDDCFVCMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 C₃₃H₄₀N₂O₆
  参考文献：
  名称：

  通过氮-自由基4-exo-trig环化反应进行铜催化的有氧[1,3]-氮转移

  摘要：

  在氧气氛（1个大气压）下，由二乙酸铜催化的新型[1,3]-氮自由基转化已被开发出来，用于从α，α-二取代的苄胺中构建各种吲哚衍生物。在该反应中，氧气用作清洁的终端氧化剂，而水是唯一的副产物。在该转化过程中，五个惰性键被裂解，并且在一个罐中构建了两个C-N键和一个C-C双键。这种独特的方法证明了其对生物活性天然产物和药物的后期修饰的广泛应用潜力。机理研究表明，氨基自由基在苯环上的独特的4- exo- trig环化涉及催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.201709894
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸 、 苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到benzyl N-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过氮-自由基4-exo-trig环化反应进行铜催化的有氧[1,3]-氮转移

  摘要：

  在氧气氛（1个大气压）下，由二乙酸铜催化的新型[1,3]-氮自由基转化已被开发出来，用于从α，α-二取代的苄胺中构建各种吲哚衍生物。在该反应中，氧气用作清洁的终端氧化剂，而水是唯一的副产物。在该转化过程中，五个惰性键被裂解，并且在一个罐中构建了两个C-N键和一个C-C双键。这种独特的方法证明了其对生物活性天然产物和药物的后期修饰的广泛应用潜力。机理研究表明，氨基自由基在苯环上的独特的4- exo- trig环化涉及催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.201709894

文献信息

• N-biphenyl(substituted methyl) aminocycloalkane-carboxamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030220375A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  N-Biphenyl(substituted methyl)aminocycloalkanecarboxamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  N-联苯基（取代甲基）氨基环烷甲酰胺衍生物是缓激肽B1受体的拮抗剂或反向激动剂，在治疗或预防与缓激肽B1通路相关的症状，如疼痛和炎症方面是有用的。
• [EN] N-BIPHENYLMETHYL AMINOCYCLOALKANECARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH A SUBSTIITUENT ON THE METHYL USEFUL AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU N-BIPHENYLMETHYL AMINOCYCLOALKANECARBOXAMIDE AVEC UNE SUBSTITUTION METHYLE, UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003066577A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  N-Biphenyl(substituted methyl)aminocycloalkanecarboxamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  N-苯基(substituted methyl)氨基环烷羧酰胺衍生物是bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状。
• N-biphenylmethyl aminocycloalkanecarboxamide derivatives with a substiituent on the methyl useful as bradykinin antagonists
  申请人：Wood R. Michael

  公开号：US20050084463A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  N-Biphenyl(substituted methyl)aminocycloalkanecarboxamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  N-苯基(取代甲基)氨基环烷羧酰胺衍生物是bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状。
• N-BIPHENYLMETHYL AMINOCYCLOALKANECARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH A SUBSTIITUENT ON THE METHYL USEFUL AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1501787B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US6919343B2
  申请人：——

  公开号：US6919343B2

  公开（公告）日：2005-07-19