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3-(4-acetylaminobenzoylamino)-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-acetylaminobenzoylamino)-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
英文别名
4-acetamido-N-[11-[2-(dimethylamino)acetyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-2-yl]benzamide
3-(4-acetylaminobenzoylamino)-5-dimethylaminoacetyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine化学式
CAS
——
化学式
C27H28N4O3
mdl
——
分子量
456.544
InChiKey
BHFWFOOSBQWJQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-二取代的 10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepines 的合成
    摘要:
    以前我们已经证明,一些 5-arninoacyl 亚氨基二苄基衍生物具有明显的抗心律失常活性 [1, 2]。在亚氨基芪 [3] 和二苯二氮卓 [4] 的相关三环系统中的相应衍生物也观察到了类似的特性。在这方面,我们已经彻底研究了一系列 3-烷氧基羰基氨基-5-氨基酰基亚氨基二苄基衍生物 [5],其中特别关注 3-乙氧基羰基氨基-5-二甲氨基乙酰基10,I-l-二氢-5H-二苯[b, f]氮杂(bonnecor)[6]。合成和研究在三环亚氨基二苄基系统的 3 位和 5 位含有一些其他氨酰基取代基的化合物也很有趣。以此目的,我们使用 3-氨基亚氨基二苄基 (I) 作为初始化合物,其与氯乙酰氯和 13 氯丙酰氯反应生成相应的氯酰基衍生物 (IIa, lib)。随后化合物 II 与氯乙酰氯的相互作用产生双氯酰基衍生物 (IIIa, IIIb)。在过量氯乙酰氯存在下,该系统还产生三氯乙酰衍生物 (IV)。在
    DOI:
    10.1007/bf02539228
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文献信息

  • Synthesis of 3,5-disubstituted 10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepines
    作者:A. N. Gritsenko、A. P. Skoldinov
    DOI:10.1007/bf02539228
    日期:1998.9
    derivatives [5], where special attention was drawn to 3-ethoxycarbonylamino-5 -dimethylaminoacetyl10, I l-dihydro-5H-dibenz[b, f]azepine(bonnecor) [6]. It was also of interest to synthesize and study compounds containing some other aminoacyl substituents in positions 3 and 5 of the tricyclic iminodibenzyl system. For this purpose, we have used 3-aminoiminodibenzyl (I) as the initial compound whose reactions
    以前我们已经证明,一些 5-arninoacyl 亚氨基二苄基衍生物具有明显的抗心律失常活性 [1, 2]。在亚氨基芪 [3] 和二苯二氮卓 [4] 的相关三环系统中的相应衍生物也观察到了类似的特性。在这方面,我们已经彻底研究了一系列 3-烷氧基羰基氨基-5-氨基酰基亚氨基二苄基衍生物 [5],其中特别关注 3-乙氧基羰基氨基-5-二甲氨基乙酰基10,I-l-二氢-5H-二苯[b, f]氮杂(bonnecor)[6]。合成和研究在三环亚氨基二苄基系统的 3 位和 5 位含有一些其他氨酰基取代基的化合物也很有趣。以此目的,我们使用 3-氨基亚氨基二苄基 (I) 作为初始化合物,其与氯乙酰氯和 13 氯丙酰氯反应生成相应的氯酰基衍生物 (IIa, lib)。随后化合物 II 与氯乙酰氯的相互作用产生双氯酰基衍生物 (IIIa, IIIb)。在过量氯乙酰氯存在下,该系统还产生三氯乙酰衍生物 (IV)。在
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