benzyl 7-amino-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetate | 165528-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: benzyl 7-amino-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
• 英文别名: Benzyl 2-[7-amino-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetate
• CAS: 165528-91-6
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₃
• 分子量: 443.546
• InChiKey: NUDWNQBEAWPBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-methyl-7-nitro-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到benzyl 7-amino-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中A.sup.1至A.sup.5形成一个可取代的七元环，可以是饱和的或不饱和的，可选地含有最多两个来自O、S和N组的杂原子，其中S和N可以选择性地氧化；D.sup.1至D.sup.4形成一个可取代的六元环，可选地含有最多两个氮原子；R至少是来自R.sup.7或Q--C.sub.1-4烷基、Q--C.sub.2-4烯基、Q--C.sub.2-4炔基的一个取代基，最好是通过酸性功能取代的；R*是H、Q--C.sub.1-6烷基、Q--C.sub.1-6氧代烷基、Q--C.sub.2-6烯基或Q--C.sub.2-4炔基、C.sub.3-6环烷基、Ar或Het，可选择性地取代一个或多个取代基；R.sup.6最好是含有碱性氮基团的取代基；或其药学上可接受的盐，用于抑制血小板聚集，用于实现此类活性的药物组合物，以及用于抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05693636A1

文献信息

• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0593603A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US5693636A
  申请人：——

  公开号：US5693636A

  公开（公告）日：1997-12-02
• US5939412A
  申请人：——

  公开号：US5939412A

  公开（公告）日：1999-08-17
• US6127359A
  申请人：——

  公开号：US6127359A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6403578B1
  申请人：——

  公开号：US6403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11