1-t-Butoxycarbonyl-4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-piperazine | 335087-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-t-Butoxycarbonyl-4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-piperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 335087-62-2
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 312.796
• InChiKey: IWDLBIAIZXMEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butoxycarbonyl-4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-piperazine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以68.5%的产率得到1-t-Butoxycarbonyl-4-[5-chloro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1222183B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-piperazine dihydrobromide 以92.3%的产率得到1-t-Butoxycarbonyl-4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯并吡喃衍生物，它们的N-氧化物及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合症，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS），神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）和其他疾病方面是有用的。

  公开号：

  US06403594B1

文献信息

• US6403594B1
  申请人：——

  公开号：US6403594B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2001029022A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Benzopyran derivatives (I) (R = phenyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, CN or alkoxycarbonylamino; R2 = alkyl, alkoxy, polyfluoroalkoxy, OH or CF3SO2O; each of R4 and R5 independently = H, halogen, polyfluoroalkyl, polyfluoroalkoxy, CN or CONH2; n is 0, 1 or 2; but if R = Ph and both of R4 and R5 = H or hologen atoms, then R2 = polyfluoroalkoxy or CF3SO2O) and their N-oxides and pharmaceutically acceptable salts are endowed with adrenergic antagonist activity and, in particular, with high selectivity for the α1-adrenergic receptor as compared to the 5-HT1A receptor. This activity profile suggests the use of these benzopyran derivatives in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including BPH, without side-effects associated with hypotensive activity.