(RS)-7-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-carbonyl]-amino]-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid | 147290-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (RS)-7-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-carbonyl]-amino]-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid
• 英文别名: 7-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-carbonyl]-amino]-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid；2-[7-[(4-Carbamimidoylbenzoyl)amino]-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-yl]acetic acid
• CAS: 147290-22-0
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₄
• 分子量: 499.569
• InChiKey: CCMGGQJEGDTMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 7-[[[4-(benzyloxycarbonyl-aminoiminomethyl)phenyl]-carbonyl]amino]-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetate 在 钯 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (RS)-7-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-carbonyl]-amino]-1-methyl-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中A.sup.1至A.sup.5形成一个可取代的七元环，可以是饱和的或不饱和的，可选地含有最多两个来自O、S和N组的杂原子，其中S和N可以选择性地氧化；D.sup.1至D.sup.4形成一个可取代的六元环，可选地含有最多两个氮原子；R至少是来自R.sup.7或Q--C.sub.1-4烷基、Q--C.sub.2-4烯基、Q--C.sub.2-4炔基的一个取代基，最好是通过酸性功能取代的；R*是H、Q--C.sub.1-6烷基、Q--C.sub.1-6氧代烷基、Q--C.sub.2-6烯基或Q--C.sub.2-4炔基、C.sub.3-6环烷基、Ar或Het，可选择性地取代一个或多个取代基；R.sup.6最好是含有碱性氮基团的取代基；或其药学上可接受的盐，用于抑制血小板聚集，用于实现此类活性的药物组合物，以及用于抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05693636A1

文献信息

• BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0593603A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US6127359A
  申请人：——

  公开号：US6127359A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6403578B1
  申请人：——

  公开号：US6403578B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1993000095A2

  公开（公告）日：1993-01-07

  [EN] This invention relates to compounds of formula (I), wherein A<1> to A<5> form an accessible substituted seven-membered ring, which may be saturated or unsaturated, optionally containing up to two heteroatoms chosen from the group of O, S and N wherein S and N may be optionally oxidized; D<1> to D<4> form an accessible substituted six membered ring, optionally containing up to two nitrogen atoms; R is at least one substituent chosen from the group of R<7>, or Q-C1-4alkyl, Q-C2-4alkenyl, Q-C2-4alkynyl, preferably substituted by an acidic function; R* is H, Q-C1-6alkyl, Q-C1-6oxoalkyl, Q-C2-6alkenyl or Q-C2-4alkynyl, C3-6cycloalkyl, Ar or Het, optionally substituted by one or more substituents; and R<6> is preferably a substituent containing a basic nitrogen moiety; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de formule (I), dans laquelle A1 à A5 constituent un cycle accessible, substitué, à sept éléments, pouvant être saturé ou insaturé, contenant éventuellement jusqu'à deux hétéroatomes sélectionnés à partir du groupe constitué par O, S et N, dans lequel S et N peuvent être éventuellement oxydés; D1 à D4 constituent un cycle accessible, substitué, à six éléments, contenant éventuellement jusqu'à deux atomes d'azote; R représente au moins un substituant sélectionné à partir du groupe constitué par R7, ou Q-alkyleC1-4, Q-alcényleC2-4, Q-alkynyleC2-4, de préférence substitués par une fonction acide; R* représente H, Q-alkyleC1-6, Q-oxoalkyleC1-6, Q-alcényleC2-6 ou Q-alkynyleC2-4, cycloalkyle C3-6, Ar ou Het, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants; et R6 est, de préférence, un substituant contenant une fraction d'azote de base; ou un de leurs sels acceptables pharmaceutiquement, efficaces pour inhiber l'aggrégation de plaquettes, des compositions pharmaceutiques servant à mettre en application ladite activité, ainsi qu'un procédé servant à inhiber l'aggrégation de plaquettes.
• [EN] BICYCLIC FIBRINOGEN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BICYCLIQUES DU FIBRINOGENE
  申请人：——

  公开号：WO1994014776A2

  公开（公告）日：1994-07-07

  [EN] This invention relates to compounds of formulae (I), (II), (II), wherein A<1> is O, S, N-R<1> or CHR<1>; A<4> is N-R<4> or CHR<4>; R<2> is a sidechain containing an acid or ester group; R<1>, R<4> and R<5> are substituents such as H, alkyl and aryl alkyl, and R<6> is a sidechain containing a nitrogen group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.
  [FR] L'invention concerne des composés des formules (I), (II), (III), dans lesquelles A1 représente, O, S, N-R1 ou CHR1; A4 représente N-R4 ou CHR4, R2 représente une chaîne latérale contenant un groupe acide ou ester, R1, R4 et R5 représentent des substituants tels que H, alkyle et aryle alkyle, et R6 représente une chaîne latérale contenant un groupe azote et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, lesquels composés sont efficaces pour inhiber l'aggrégation plaquettaire. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques mettant en oeuvre ladite activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'aggrégation plaquettaire.