(2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol | 1027785-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol
• CAS: 1027785-07-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: JKNIIHZOZRWBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60907

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanol 、 5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/60907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azaindoles
  申请人：Cox J. Paul

  公开号：US20050267304A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及通式（I）的生理活性化合物，以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物的前药，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药学特性，特别是抑制激酶的能力。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Bhide Rajeev S.

  公开号：US20100041636A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1 and IGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2、FGFR-1和IGFR-1，因此使它们有用作抗癌剂。公式（I）的化合物也适用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径所涉及的其他疾病。
• Pyrrolo-pyridine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2081928B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• US6897207B2
  申请人：——

  公开号：US6897207B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7943616B2
  申请人：——

  公开号：US7943616B2

  公开（公告）日：2011-05-17