[4-(2,2-二甲基丙氧基)苯基]-苯基甲酮 | 210694-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(2,2-二甲基丙氧基)苯基]-苯基甲酮
• 英文名称: (4-(neopentyloxy)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: p-neopentoxybenzophenone；[4-(2,2-Dimethylpropoxy)phenyl](phenyl)methanone；[4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 210694-01-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: DKVNIYGVHARVHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [4-(2,2-二甲基丙氧基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  磷腈基tBu-P4催化（杂）戊烯上的甲氧基-烷氧基交换反应

  摘要：

  有机超强碱t Bu-P4催化醇与（杂）芳烃上的甲氧基-烷氧基交换反应。催化反应在缺电子的甲氧基（杂）芳烃以及各种醇（包括3-氨基-1-丙醇，β-香茅醇，薄荷醇和胆固醇）中有效地进行。该反应的分子内形式提供了六元和七元环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201900498

文献信息

• Electronic Dependence of C−O Reductive Elimination from Palladium (Aryl)neopentoxide Complexes
  作者：Ross A. Widenhoefer、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja9806581

  日期：1998.7.1

  decomposition of 1b−f obeyed first-order kinetics, and the rate of reductive elimination decreased in the order o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN. Conversely, thermal decomposition of the related derivatives [P−P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P−P = Tol-BINAP or BINAP; Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] which did not possess a resonance stabilizing group on the palladium-bound aryl group led to no detectable

  钯（芳基）新五氧化物络合物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4CHO (1b), p-C6H4COPh (1c), p-C6H4NO2 (1d), o-C6H4NO2 (1e), o-C6H4CN (1f)] 在钯结合的芳基上具有适合于离域的取代基负电荷导致芳醚的定量 (≥95%) 形成而没有可检测的 β-氢化物消除。1b-f 的热分解服从一级动力学，还原消除速率按 o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN 的顺序降低。相反，相关衍生物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] 在钯结合的芳基上不具有共振稳定基团，导致无法检测到芳醚的形成。
• 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1423381B1

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7432268B2
  申请人：——

  公开号：US7432268B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• Phosphazene Base <i>t</i> Bu‐P4 Catalyzed Methoxy–Alkoxy Exchange Reaction on (Hetero)Arenes
  作者：Masanori Shigeno、Kazutoshi Hayashi、Kanako Nozawa‐Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/chem.201900498

  日期：2019.4.26

  The organic superbase tBu‐P4 catalyzes methoxy‐alkoxy exchange reactions on (hetero)arenes with alcohols. The catalytic reaction proceeded efficiently with electron‐deficient methoxy(hetero)arenes as well as with a variety of alcohols, including 3‐amino‐1‐propanol, β‐citronellol, menthol, and cholesterol. An intramolecular version of this reaction furnished six‐ and seven‐membered ring compounds.

  有机超强碱t Bu-P4催化醇与（杂）芳烃上的甲氧基-烷氧基交换反应。催化反应在缺电子的甲氧基（杂）芳烃以及各种醇（包括3-氨基-1-丙醇，β-香茅醇，薄荷醇和胆固醇）中有效地进行。该反应的分子内形式提供了六元和七元环化合物。