4-[3-(1,2-Dihydroxyethyl)-2,5-dihydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 534615-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-[3-(1,2-Dihydroxyethyl)-2,5-dihydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-(1,2-Dihydroxyethyl)-4-methyl-2,5-dioxopyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 534615-32-2
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₄
• 分子量: 340.259
• InChiKey: QOYKXHVCZWYXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(1,2-Dihydroxyethyl)-2,5-dihydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[3-Formyl-2,5-dihydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20040009969A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-Ethenyl-2,5-dihydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[3-(1,2-Dihydroxyethyl)-2,5-dihydro-4-methyl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20040009969A1

文献信息

• US6861432B2
  申请人：——

  公开号：US6861432B2

  公开（公告）日：2005-03-01