(5-chloro-3-methanesulfinyl-indol-1-yl)-acetonitrile | 573716-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-chloro-3-methanesulfinyl-indol-1-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-chloro-3-methylsulfinylindol-1-yl)acetonitrile
• CAS: 573716-36-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂OS
• 分子量: 252.724
• InChiKey: WAPGZOPWJCNLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-3-methanesulfinyl-indol-1-yl)-acetonitrile 、 碳酸氢钠 、 氯化亚砜 在 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford 0.657 g (72%) pure (2,5-dichloro-3-methylsulfanyl-indol-1-yl)-acetonitrile的产率得到(2,5-Dichloro-3-methylsulfanyl-indol-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as alpha-1 agonists

  摘要：

  本发明涉及一类α-1受体激动剂，优选为α-1A/L受体激动剂，其化学式为I式：其中X为—S(O)n—或—C(O)—，A为C1-6烷基，芳基，杂芳基，羟基烷基或—(CH2)p—NRaRb，其他取代基如说明书中所定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及将其用作治疗剂的方法和制备方法。

  公开号：

  US06852726B2
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-3-methylsulfanyl-indol-1-yl)-acetonitrile 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 在 甲醇 、 乙醚 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (5-chloro-3-methanesulfinyl-indol-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as alpha-1 agonists

  摘要：

  本发明涉及一类α-1受体激动剂，优选为α-1A/L受体激动剂，其化学式为I式：其中X为—S(O)n—或—C(O)—，A为C1-6烷基，芳基，杂芳基，羟基烷基或—(CH2)p—NRaRb，其他取代基如说明书中所定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及将其用作治疗剂的方法和制备方法。

  公开号：

  US06852726B2

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES AS ALPHA-1 AGONISTS
  申请人：F. Hoffman-la Roche AG

  公开号：EP1501826B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US6852726B2
  申请人：——

  公开号：US6852726B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• [EN] SUBSTITUTED INDOLES AS ALPHA-1 AGONISTS<br/>[FR] INDOLES SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES ALPHA-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003064387A2

  公开（公告）日：2003-08-07

  This invention relates to compounds which are alpha-1 receptor agonists, preferably alpha- 1A/L receptor agonists, and which are represented by the general formula I wherein X is -S(O)n- or -C(O)-, A is (CI-6)-alkyl, aryl, heteroaryl, hydroxy(C 1-6)-alkyl, or -(CH2)p-NRaRb, and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their preparation and their use as therapeutic agents.