(2,6-difluoropyridin-3-yl)(pyridin-4-yl)methanone | 552331-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,6-difluoropyridin-3-yl)(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: (2,6-Difluoro-pyridin-3-yl)-pyridin-4-yl-methanone；(2,6-difluoropyridin-3-yl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 552331-66-5
• 化学式: C₁₁H₆F₂N₂O
• 分子量: 220.178
• InChiKey: ONCCXFIQAYQKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-difluoropyridin-3-yl)(pyridin-4-yl)methanone 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到6-氟-3-(吡啶-4-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20200247815A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 在 重铬酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,6-difluoropyridin-3-yl)(pyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20200247815A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• [EN] PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019076336A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明涉及含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK（MAPK）抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] SALT OF INDAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE AND CRYSTAL FORM THEREOF<br/>[FR] SEL DE DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTENANT DE L'INDAZOLYLE ET FORME CRISTALLINE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 含吲唑基的三并环类衍生物的盐及其晶型
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020200161A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明涉及一种含吲唑基的三并环类衍生物的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式（I）化合物的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及在制备治疗ERK介导的相关疾病药物中的应用。
• 3-(PHENYL-ALKOXY)-5-(PHENYL)-PYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1463505A2

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6831175B2
  申请人：——

  公开号：US6831175B2

  公开（公告）日：2004-12-14