[4-(2-氯-4-硝基苯基)-1-哌嗪基](5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)甲酮 | 341001-38-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: [4-(2-氯-4-硝基苯基)-1-哌嗪基](5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)甲酮
• 中文别名: [4-(2-氯-4-硝基苯基)-1-哌嗪基](5-甲基-3-苯基-4-异噁唑基)-甲酮
• 英文名称: (4-(2-chloro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanone
• 英文别名: nucleozin；VNFC 007；[4-(2-chloro-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-[3-phenyl-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanone；[4-(2-chloro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-[3-phenyl-5-methylisoxazol-4-yl]methanone；[4-(2-chloro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone
• CAS: 341001-38-5
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 426.859
• InChiKey: OWXBJAPOSQSWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.371
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>15mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Nucleozin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[4-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)-methanone
Piperazine,1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-[(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)carbonyl]-(9CI)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [4-(2-Chloro-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-
别名
yl)-methanone
Piperazine,1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-[(5-methyl-3-phenyl-4-
isoxazolyl)carbonyl]-(9CI)
: C21H19ClN4O4
分子式
: 426.85 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nucleozin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 341001-38-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.629
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Nucleozin)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Nucleozin)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Nucleozin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 Nucleozin 是一种针对流感 A 型核蛋白 (NP) 的抗病毒药物。它能够触发 NP 的聚集并抑制其向细胞核的积累。

靶点

Target	Value
核蛋白	()

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-氯-4-硝基苯基)-1-哌嗪基](5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)甲酮 在 P4S10-pyridine complex 作用下， 生成 (4-(2-chloro-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHANETHIONE COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS MÉTHANETHIONES AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIVIRALE

  摘要：

  一种化学式（I）的化合物，该化合物可用作抗病毒剂，特别用于治疗流感。一种制备化学式（I）的化合物的方法和包含化学式（I）的化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013171334A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(2-氯-4-硝基苯基)-1-哌嗪基](5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可以选择性地被一个或多个取代基取代。这些化合物可以与一个或多个药用可接受的赋形剂配制，形成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感A感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。

  公开号：

  US20110212975A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THERE OF CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION, ET RENVOI À DES APPLICATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV HONGKONG

  公开号：WO2011015037A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds which exhibit antiviral activity, particularly against influenza virus,and methods of making and using there of are described herein. In one embodiment, the compounds are heterocyclic amides containing piperazine and isozazole rings and optionally substituted with one or more substituents. The compounds can be formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form compositions suitable for enteralor parenteral administration. The compounds are preferably used to treat or prevent Influenza Ainfections, such as H1N1, H2N2, H3N2, H5N1, H7N7, H1N2, H9N2, H7N2, H7N3, and H10N7.

  本文描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可选择地取代一个或多个取代基。这些化合物可以与一个或多个药用辅料配制成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感病毒感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。
• NOVEL PIPERAZINE ANALOGS WITH SUBSTITUTED HETEROARYL GROUPS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS
  申请人：Cianci Christopher W.

  公开号：US20120245176A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A compound of Formula I is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with —N, —O, or —S adjacent to the —Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the —Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is —CH 3 , —CH 2 F, —CHF 2 or —CH═CH 2 ; V is —H, —CH 3 or ═O; W is —NO 2 , —Cl, —Br, —CH 2 OH, or —CN; X is —Cl, —Br, —F, —CH 3 , —OCH 3 , or —CN; Y is —CH or —N; and Z is —CH or —N. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.

  本发明涉及一种I式化合物，包括其药学上可接受的盐：其中，Het是一种5或6元杂环，其中- N，-O或-S与-Ar取代基相邻或与-Ar取代基的连接点相邻；Ar是芳基或杂芳基；R是-CH3，-CH2F，-CHF2或-CH═CH2；V是-H，- 或═O；W是-NO2，-Cl，-Br，- OH或-CN；X是-Cl，-Br，-F，- ，-O 或-CN；Y是-CH或-N；以及Z是-CH或-N。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。
• METHANETHIONE COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：VIRONOVA AB

  公开号：US20150133468A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  A compound of formula (I) is useful as an antiviral agent, in particular for the treatment of influenza. A method for preparing the compound of formula (I) and a composition including the compound of formula (I) are described.

  式(I)的化合物可用作抗病毒剂，特别是用于治疗流感。本文描述了制备式(I)的化合物的方法和包括式(I)的化合物的组合物。
• Modifications in the piperazine ring of nucleozin affect anti-influenza activity
  作者：Erick Correa-Padilla、Alejandro Hernández-Cano、Gabriel Cuevas、Yunuen Acevedo-Betancur、Fernando Esquivel-Guadarrama、Karina Martinez-Mayorga

  DOI：10.1371/journal.pone.0277073

  日期：——

  The infection caused by the influenza virus is a latent tret. The limited access to vaccines and approved drugs highlights the need for additional antiviral agents. Nucleozin and its analogs have gain attention for their promising anti-influenza activity. To contribute to the advancement of the discovery and design of nucleozin analogs, we analyzed piperazine-modified nucleozin analogs to increase conformational freedom. Also, we describe a new synthetic strategy to obtain nucleozin and its analogues, three molecules were synthesized and two of them were biologically evaluated in vitro. Although the analogues were less active than nucleozin, the loss of activity highlights the need for the piperazine ring to maintain the activity of nucleozin analogs. Interestingly, this result agrees with the prediction of anti-influenza activity made with a QSAR model presented in this work. The proposed model and the synthetic route will be useful for the further development of nucleozin analogs with antiviral activity.

  流感病毒引起的感染是一种潜伏性感染。由于疫苗和已批准药物的供应有限，因此需要更多的抗病毒药物。Nucleozin 及其类似物因具有良好的抗流感活性而备受关注。为了促进核仁素类似物的发现和设计，我们分析了哌嗪修饰的核仁素类似物，以增加构象自由度。此外，我们还介绍了一种获得核仁素及其类似物的新合成策略，合成了三个分子，并对其中两个进行了体外生物评估。虽然这些类似物的活性低于核仁素，但活性的丧失凸显了哌嗪环对维持核仁素类似物活性的必要性。有趣的是，这一结果与本研究中利用 QSAR 模型预测的抗流感活性相吻合。所提出的模型和合成路线将有助于进一步开发具有抗病毒活性的核仁素类似物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THERE OF CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
  申请人：Versitech Limited

  公开号：EP2462138A1

  公开（公告）日：2012-06-13