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[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-二甲基-胺 | 936939-36-5

中文名称
[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-二甲基-胺
中文别名
——
英文名称
[4-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-phenyl]-dimethyl-amine
英文别名
4-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylaniline
[4-(2-氯-嘧啶-4-基)-苯基]-二甲基-胺化学式
CAS
936939-36-5
化学式
C12H12ClN3
mdl
——
分子量
233.7
InChiKey
GMDQJAOYGPFWCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrimidin-2-amine —— C22H25N5O 375.473

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2009032861A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂,以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
  • Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
    申请人:Anikin Alexey Vyacheslavovich
    公开号:US20080207635A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.
    本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物,包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。
  • 4-Aryl-2-Amino-Pyrimidnes or 4-Aryl-2-Aminoalkyl-Pyrimidines as Jak-2 Modulators and Methods of Use
    申请人:Mann Grace
    公开号:US20090298830A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R 1 , R 2 , R 25 , and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本发明涉及某些JAK-2的嘧啶衍生物抑制剂,具有公式(I):其中D、E、L、Z、R1、R2、R25和n1如规范中所定义,其药学上可接受的盐,其制药组合物以及其使用方法。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Kamenecka Theodore Mark
    公开号:US20130231336A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N末端激酶(JNK)的抑制剂,以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
  • Substituted pyrimidinyl-amines as protein kinase inhibitors
    申请人:Kamenecka Theodore
    公开号:US08530480B2
    公开(公告)日:2013-09-10
    The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.
    本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺类化合物,可用作蛋白激酶抑制剂,特别是c-Jun N末端激酶(JNK)的抑制剂,并提供了这些化合物的药物组合物和使用它们治疗对JNK通路抑制敏感的疾病的方法。
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