2-[2-(4-Chlorophenoxymethyl)phenyl]-4-(3-bromophenyl)-[1,3]-thiazole | 1397689-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-(4-Chlorophenoxymethyl)phenyl]-4-(3-bromophenyl)-[1,3]-thiazole
• 英文别名: 4-(3-bromophenyl)-2-[2-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 1397689-21-2
• 化学式: C₂₂H₁₅BrClNOS
• 分子量: 456.79
• InChiKey: RBFDRVLRAHDAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxymethyl)benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-(4-Chlorophenoxymethyl)phenyl]-4-(3-bromophenyl)-[1,3]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  某些带有2-（芳氧基甲基）-苯基部分的新型2,4-二取代[1,3]-噻唑的合成及生物和非线性光学性质的评价

  摘要：

  由2-（芳氧基甲基）苯甲酸（1a - d）通过多步反应顺序合成了一系列2,4-二取代的[[1,3]-噻唑（4a - p和6a - l），收率很高。根据新化合物的元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。初步结果表明，它们中的一些表现出有希望的活性，作为潜在的抗菌剂和消炎剂，它们应得到更多的考虑。的非线性光学（NLO）特性还研究了4a – p。与其他化合物以及参比化合物脲相比，具有2-（3-甲基苯氧基甲基）苯基和4-硝基苯基取代基的化合物4n显示出非常好的NLO性质。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0195-7

文献信息

• Synthesis and evaluation of biological and nonlinear optical properties of some novel 2,4-disubstituted [1,3]-thiazoles carrying 2-(aryloxymethyl)-phenyl moiety
  作者：Channamata Shankar Naveena、Boja Poojary、Thangavelu Arulmoli、Kumshi Manjunatha、Ashwatanarayana Prabhu、Nalilu Sucheta Kumari

  DOI：10.1007/s00044-012-0195-7

  日期：2013.4

  A series of 2,4-disubstituted-[1,3]-thiazoles (4a–p and 6a–l) was synthesized from 2-(aryloxymethyl)benzoic acids (1a–d) through a multistep reaction sequence in good yield. The structures of the new compounds were established on the basis of their elemental analyses, IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectral data. All the synthesized compounds were screened for their antimicrobial and anti-inflammatory

  由2-（芳氧基甲基）苯甲酸（1a - d）通过多步反应顺序合成了一系列2,4-二取代的[[1,3]-噻唑（4a - p和6a - l），收率很高。根据新化合物的元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。初步结果表明，它们中的一些表现出有希望的活性，作为潜在的抗菌剂和消炎剂，它们应得到更多的考虑。的非线性光学（NLO）特性还研究了4a – p。与其他化合物以及参比化合物脲相比，具有2-（3-甲基苯氧基甲基）苯基和4-硝基苯基取代基的化合物4n显示出非常好的NLO性质。