5-chloro-1-methyl-4-phenylquinazolin-2(1H)-one | 23441-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-4-phenylquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-4-phenyl-1H-quinazolin-2-one；5-Chloro-1-methyl-4-phenylquinazolin-2-one
• CAS: 23441-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: ZITBCLMGKXSDGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-1,6-dimethyl-4-phenylpyrimidin-2(1H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.17h， 以56%的产率得到5-chloro-1-methyl-4-phenylquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent assembly of structurally diverse quinazolines

  摘要：

  我们开发出了一种基于 Vilsmeier-Haack 的聚合且多功能的碳水化合物annulation 策略，该策略具有异常高的成键效率。凭借其创新的方法、结构经济性和简单的执行条件，本文所报道的方法构成了一种极具吸引力的方案，可快速组装出结构多样的喹唑啉化学型。

  DOI：

  10.1039/c0ob00608d

文献信息

• US6815543B1
  申请人：——

  公开号：US6815543B1

  公开（公告）日：2004-11-09
• Convergent assembly of structurally diverse quinazolines
  作者：Abel Crespo、Alberto Coelho、Paula M. Diz、Franco Fernández、Hector Novoa de Armas、Eddy Sotelo

  DOI：10.1039/c0ob00608d

  日期：——

  A convergent and versatile Vilsmeier–Haack-based carbo-annulation strategy that exhibits an unusually elevated bond-forming efficiency has been developed. By virtue of its innovative approach, structure economy and simple execution conditions the methodology reported here constitutes a very attractive protocol that enables the rapid assembly of structurally diverse quinazoline chemotypes.

  我们开发出了一种基于 Vilsmeier-Haack 的聚合且多功能的碳水化合物annulation 策略，该策略具有异常高的成键效率。凭借其创新的方法、结构经济性和简单的执行条件，本文所报道的方法构成了一种极具吸引力的方案，可快速组装出结构多样的喹唑啉化学型。