3-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1H-quinoxalin-2-one | 1169766-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1169766-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅OS
• 分子量: 335.389
• InChiKey: DMNGVPVFRYZGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1H-quinoxalin-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到3-[(5-benzylsulfanyl-4-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-肼基羰基甲基喹喔啉-2(1H)-one 与邻苯二甲酸酐、某些芳香醛、异氰酸酯和异硫氰酸苯酯的反应提供相应的酰亚胺、席夫氏、半-和氨基硫脲衍生物。用氯乙酸、硫酸和氢氧化钠处理 3-[2-(苯基氨基甲酰基)肼基羰基甲基]喹喔啉-2(1H)-one 产生环化衍生物。此外，使用乙酸酐将 3-[2-bromobenzylidenehydrazinocarbonyl-methyl]quinoxalin-2(1H)-one 环化为恶二唑啉基衍生物。此外，3-[5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]quinoxalin-2(1H)-one 作为前体用于合成一些新型 2( 1H)-喹喔啉酮。使用氧氟沙星作为参考标准，评估了一些新制备的化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12510409044803
• 作为产物：
  描述：

  1-[[2-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)acetyl]amino]-3-phenylthiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-[(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-肼基羰基甲基喹喔啉-2(1H)-one 与邻苯二甲酸酐、某些芳香醛、异氰酸酯和异硫氰酸苯酯的反应提供相应的酰亚胺、席夫氏、半-和氨基硫脲衍生物。用氯乙酸、硫酸和氢氧化钠处理 3-[2-(苯基氨基甲酰基)肼基羰基甲基]喹喔啉-2(1H)-one 产生环化衍生物。此外，使用乙酸酐将 3-[2-bromobenzylidenehydrazinocarbonyl-methyl]quinoxalin-2(1H)-one 环化为恶二唑啉基衍生物。此外，3-[5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]quinoxalin-2(1H)-one 作为前体用于合成一些新型 2( 1H)-喹喔啉酮。使用氧氟沙星作为参考标准，评估了一些新制备的化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12510409044803

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of novel quinoxalinone derivatives
  作者：Mohamed A. Shaaban、Omneya M. Khalil、Khaled R. Ahmed、Phoebe F. Lamie

  DOI：10.3184/030823409x12510409044803

  日期：2009.9

  3-[2-bromobenzylidenehydrazinocarbonyl-methyl]quinoxalin-2(1H)-one was cyclised to oxadiazolinyl derivative using acetic anhydride. Furthermore, 3-[5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]quinoxalin-2(1H)-one was employed as a precursor in the synthesis of some novel 2(1H)-quinoxalinones. Some of the newly prepared compounds were evaluated for in vitro antibacterial activity using ofloxacin as the

  3-肼基羰基甲基喹喔啉-2(1H)-one 与邻苯二甲酸酐、某些芳香醛、异氰酸酯和异硫氰酸苯酯的反应提供相应的酰亚胺、席夫氏、半-和氨基硫脲衍生物。用氯乙酸、硫酸和氢氧化钠处理 3-[2-(苯基氨基甲酰基)肼基羰基甲基]喹喔啉-2(1H)-one 产生环化衍生物。此外，使用乙酸酐将 3-[2-bromobenzylidenehydrazinocarbonyl-methyl]quinoxalin-2(1H)-one 环化为恶二唑啉基衍生物。此外，3-[5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]quinoxalin-2(1H)-one 作为前体用于合成一些新型 2( 1H)-喹喔啉酮。使用氧氟沙星作为参考标准，评估了一些新制备的化合物的体外抗菌活性。