sodium;1-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]-6-fluoro-5-methyl-3-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: sodium;1-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]-6-fluoro-5-methyl-3-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)indole-2-carboxylate
• 化学式: C₅₆H₃₉ClFN₂O₄Pol
• 分子量: 483.9
• InChiKey: XWISBZPXOUIUTE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;1-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]-6-fluoro-5-methyl-3-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)indole-2-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-fluoro-1-[[7-fluoro-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-oxoquinazolin-6-yl]methyl]-5-methyl-3-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009032124A1
• 作为产物：
  描述：

  trityl chloride polystyrene resin 、 5-chloro-1-[[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)phenyl]methyl]-3-(2-fluorophenyl)indole-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 sodium;1-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]-6-fluoro-5-methyl-3-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009032124A1