[4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]甲醇 | 110316-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]甲醇
• 中文别名: 苯甲醇,4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基-
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)-3-methoxyphenyl methanol
• 英文别名: [4-(3-Bromopropoxy)-3-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 110316-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: NJQQEAJCDYVZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-87 °C
• 沸点：
  381.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4-二甲氧基苄醇	(3,4-dimethoxyphenyl)methanol	93-03-8	C9H12O3	168.192
  ——	4-(3-bromopropoxy)-3-methoxybenzaldehyde	148433-00-5	C11H13BrO3	273.126
  4-羟基-3-甲氧基苄醇	4-hydroxymethyl-2-methoxyphenol	498-00-0	C8H10O3	154.166
  香草醛	vanillin	121-33-5	C8H8O3	152.15

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(+/-)-cryptophane-E	102683-14-7	C57H60O12	937.096

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]甲醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and exciton optical activity of D3-cryptophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a035
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)-3-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到[4-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  在杯构象柔性控制[6]芳烃：合成和三重桥接杯[6]芳烃- 10,15二氢-5-表征ħ -tribenzo [一，d，克]壬缀合物

  摘要：

  一系列三桥对称叔丁基杯[6]芳烃–-10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯共轭物已以优异的产率合成。已经观察到合成的多腔分子受体在溶液中以锥形构象保留杯[6]芳烃和衍生的10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯单元。虽然所用的烷基间隔基在室温下赋予共轭单元灵活性，但已观察到合成的受体在低温下以扁平锥形构象存在，如通过可变温度 NMR 测量确定的。已经观察到，6b 对 Ba2+ 显示出比其他金属离子显着的选择性，而化合物 6c 对碱金属、碱土金属和过渡金属苦味酸盐中的 NH4+ 离子显示出选择性。碱和过渡金属离子很难被宿主 6a-c 提取。发现主体分子 5a-c 对金属苦味酸盐的提取能力远低于 6a-c。

  DOI：

  10.3184/030823408x324724

文献信息

• Control of Conformational Flexibility in Calix[6]Arenes: Synthesis and Characterisation of Triply Bridged Calix[6]Arene–-10,15-Dihydro-5<i>H</i>-Tribenzo [<i>a,d,g</i>]Cyclononene Conjugates
  作者：H. Mohindra Chawla、Rahul Shrivastava

  DOI：10.3184/030823408x324724

  日期：2008.6

  series of triply bridged symmetrical tert-butylcalix[6]arene–-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene conjugates have been synthesised in excellent yields. It has been observed that the synthesised multi-cavity molecular receptors retain the calix[6]arene and derivatised 10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene units in their cone conformations in solution. While the employed alkyl spacers confer

  一系列三桥对称叔丁基杯[6]芳烃–-10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯共轭物已以优异的产率合成。已经观察到合成的多腔分子受体在溶液中以锥形构象保留杯[6]芳烃和衍生的10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯单元。虽然所用的烷基间隔基在室温下赋予共轭单元灵活性，但已观察到合成的受体在低温下以扁平锥形构象存在，如通过可变温度 NMR 测量确定的。已经观察到，6b 对 Ba2+ 显示出比其他金属离子显着的选择性，而化合物 6c 对碱金属、碱土金属和过渡金属苦味酸盐中的 NH4+ 离子显示出选择性。碱和过渡金属离子很难被宿主 6a-c 提取。发现主体分子 5a-c 对金属苦味酸盐的提取能力远低于 6a-c。
• Xe@cryptophane Complexes with C2 Symmetry: Synthesis and Investigations by 129Xe NMR of the Consequences of the Size of the Host Cavity for Xenon Encapsulation
  作者：Thierry Brotin、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1002/ejoc.200390153

  日期：2003.3

  at 278 K) than that observed with cryptophane-A (K = 3900 M−1). The free and bound guests were observed at room temperature under slow-exchange conditions on the 129Xe NMR timescale. A linear relationship was observed between the binding constants and the internal volume of the hosts. Under the same conditions, the Xe@cryptophane-224 [Xe3] complex underwent a fast-exchange process on the NMR timescale

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡
• Access to the <i>Syn</i> diastereomers of cryptophane cages using HFIP
  作者：Oriane Della-Negra、Yoann Cirillo、Thierry Brotin、Jean-Pierre Dutasta、Pierre-Loic Saaidi、Bastien Chatelet、Alexandre Martinez

  DOI：10.1039/d1cc06607b

  日期：——

  The use of the HFIP/bisulfate salt combination provides convenient and fast access to syn-cryptophanes.

  使用HFIP / bisulfate盐组合物提供了方便快捷的方法来获得syn-cryptophanes。
• Hemicryptophane Cages with a <i>C</i>₁-Symmetric Cyclotriveratrylene Unit
  作者：Chunyang Li、Anne-Doriane Manick、Marion Jean、Muriel Albalat、Nicolas Vanthuyne、Jean-Pierre Dutasta、Xavier Bugaut、Bastien Chatelet、Alexandre Martinez

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01731

  日期：2021.11.5

  a tris(2-aminoethyl)amine (tren) moiety have been synthesized. Although a conventional synthesis approach was used, the molecular cages obtained are devoid of the expected C3 symmetry. NMR analyses and X-ray crystal structure determination showed that these hemicryptophanes exhibited C1 symmetry due to the unusual arrangement of the substituents of the cyclotriveratrylene unit. This unprecedented arrangement

  已经合成了两种新的半隐剂，它们将环三戊四烯单元与氨基三酰胺或三（2-氨基乙基）胺 (tren) 部分结合起来。尽管使用了传统的合成方法，但获得的分子笼没有预期的C 3对称性。NMR 分析和 X 射线晶体结构测定表明，由于环三戊四烯单元的取代基的不寻常排列，这些半隐式化合物表现出C 1对称性。这种前所未有的安排与导致 CTV 上限的 Friedel-Crafts 反应的区域选择性变化有关。这构成了获得具有低对称性的对映体纯手性分子笼的原始方法。
• CATALYST SYSTEM FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND USE THEREOF
  申请人：CHINA PETROLUM & CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20220251016A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  A catalyst system for olefin polymerization contains a main catalyst and a cocatalyst. The cocatalyst contains a twelve-membered ring compound represented by formula (M). The catalyst system is suitable for preparing polypropylene products having high stereoregularity and low ash, and can regulate the melt index of the products within a wide range by adjusting the amount of hydrogenation. It is also suitable for copolymerization systems to improve the copolymerization yield.

  一种烯烃聚合的催化剂体系包含主催化剂和助催化剂。助催化剂包含由公式（M）表示的十二元环化合物。该催化剂体系适用于制备具有高立构规则性和低灰分的聚丙烯产品，并且可以通过调节氢化物的量来调节产品的熔融指数范围。它还适用于共聚物化系统，以提高共聚收率。