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5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 302842-61-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
英文别名
——
CAS
302842-61-1
化学式
C
5
H
9
N
3
O
2
mdl
——
分子量
143.14
InChiKey
NOHAGGWBLILEEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
74.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯基乙酰氯
、
5-(2-Methoxyethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
在 H+ 作用下, 生成 N-[5-(2-methoxy-ethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2,2-diphenyl-acetamide
参考文献:
名称:
Carbamic acid derivatives
摘要:
本发明涉及具有以下式子的化合物: 其中R1表示氢或较低的烷基; R2、R2'独立地表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基; X表示O、S或不形成桥的两个氢原子; A1/A2独立地表示苯基或含有1或2个氮原子的6元杂环; B是以下式子的一种基团: 其中R3表示较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、苄基、较低的烷基-环烷基、较低的烷基-氰基、较低的烷基-吡啶基、较低的烷基-较低的烷氧基-苯基、较低的烷基-苯基,其可选地被较低的烷氧基取代,或可选地被较低的烷基取代的苯基,或较低的噻吩基、环烷基、较低的三氟甲基或较低的吗啡啉基; Y表示—O—、—S—或键合; Z表示—O—或—S—; 或者B是以下式子的5元杂环基团: 其中R4和R5表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基、环己基、较低的烷基-环己基或三氟甲基,但至少其中之一必须为氢; 以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物可用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病,例如由旁路手术或移植引起的脑功能受限,脑供血不足,脊髓损伤,头部损伤,妊娠引起的低氧血症,心脏停跳,低血糖症,阿尔茨海默病,亨廷顿舞蹈症,肌萎缩性侧索硬化症,艾滋病引起的痴呆,眼部损伤,视网膜病,认知障碍,记忆障碍,精神分裂症,特发性帕金森病或由药物引起的帕金森病,以及导致谷氨酸缺乏功能的情况,例如肌肉痉挛、惊厥、偏头痛、尿失禁、尼古丁成瘾、精神病、鸦片类成瘾、焦虑、呕吐、急性和慢性疼痛、运动障碍和抑郁症。
公开号:
US06462198B1
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