5-Propyloxazol-2-amine | 302842-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Propyloxazol-2-amine
• 英文别名: 5-propyl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 302842-63-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.16
• InChiKey: ZDYGUPPFAHBLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Propyloxazol-2-amine 、 二苯基乙酰氯 生成 2,2-Diphenyl-N-(5-propyl-oxazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中R1表示氢或较低的烷基； R2、R2'独立地表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基； X表示O、S或不形成桥的两个氢原子； A1/A2独立地表示苯基或含有1或2个氮原子的6元杂环； B是以下式子的一种基团： 其中R3表示较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、苄基、较低的烷基-环烷基、较低的烷基-氰基、较低的烷基-吡啶基、较低的烷基-较低的烷氧基-苯基、较低的烷基-苯基，其可选地被较低的烷氧基取代，或可选地被较低的烷基取代的苯基，或较低的噻吩基、环烷基、较低的三氟甲基或较低的吗啡啉基； Y表示—O—、—S—或键合； Z表示—O—或—S—； 或者B是以下式子的5元杂环基团： 其中R4和R5表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基、环己基、较低的烷基-环己基或三氟甲基，但至少其中之一必须为氢； 以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物可用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病，例如由旁路手术或移植引起的脑功能受限，脑供血不足，脊髓损伤，头部损伤，妊娠引起的低氧血症，心脏停跳，低血糖症，阿尔茨海默病，亨廷顿舞蹈症，肌萎缩性侧索硬化症，艾滋病引起的痴呆，眼部损伤，视网膜病，认知障碍，记忆障碍，精神分裂症，特发性帕金森病或由药物引起的帕金森病，以及导致谷氨酸缺乏功能的情况，例如肌肉痉挛、惊厥、偏头痛、尿失禁、尼古丁成瘾、精神病、鸦片类成瘾、焦虑、呕吐、急性和慢性疼痛、运动障碍和抑郁症。

  公开号：

  US06462198B1

文献信息

• [EN] CARBAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBAMIQUE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000063166A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X signifies O, S or two hydrogen atoms not forming a bridge; A1/A2 signify, independently from each other, phenyl or a 6-membered heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms; B is a group of formula (A), wherein Y signifies -O-, -S- or a bond; Z signifies -O- or -S-; or B is a 5-membered heterocyclic group of formulas (a, b, c or d). These compounds may be used as metabotropic glutamate receptor ligands in the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X表示O，S或不形成桥梁的两个氢原子；A1 / A2独立地表示苯基或含有1或2个氮原子的6元杂环；B是式（A）的基团，其中Y表示-O-，-S-或键；Z表示-O-或-S-；或B是式（a，b，c或d）的5元杂环基团。这些化合物可以用作代谢型谷氨酸受体配体，用于控制或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022206888A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供一种由结构式（I’）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。
• CARBAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1171423A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US6462198B1
  申请人：——

  公开号：US6462198B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• US6596743B2
  申请人：——

  公开号：US6596743B2

  公开（公告）日：2003-07-22