1-[3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazole | 385802-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-[3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl]-5-(trifluoromethyl)tetrazole
• CAS: 385802-81-3
• 化学式: C₉H₅BrF₄N₄
• 分子量: 325.063
• InChiKey: FKWNLTPZXQDRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazole 、 2,2'-azobis-(4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[3-(bromomethyl)-4-fluorophenyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Benzhydryl derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中Z、R1、R2、R8、R10、R11、R12、R13和R14如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有如Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。

  公开号：

  US20030176430A1

文献信息

• 1-(2-Methoxybenzyl)-3-benzhydrylpiperazines as tachykinin anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20040220403A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A compound of the formula (I): wherein in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases. 1 2

  公式（I）的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1294700A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• 1-(2-METHOXYBENZYL)-3-BENZHYDRYLPIPERAZINES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1368343A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• US6787543B2
  申请人：——

  公开号：US6787543B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZHYDRYLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002000631A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  A compound of the formula (I): in which Z, R?1, R2, R8, R10, R11, R12, R13 and R14¿ are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.