[4-(4-硝基苯氧基)苯基]硫脲 | 62970-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(4-硝基苯氧基)苯基]硫脲
• 英文名称: 4-(4-nitrophenoxy)phenyl thiourea
• 英文别名: 4-(4-nitrophenoxy)phenylthiourea；Thiourea, [4-(4-nitrophenoxy)phenyl]-；[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]thiourea
• CAS: 62970-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 289.315
• InChiKey: XKTBUZVFURLREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-硝基苯氧基)苯基]硫脲 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到硝硫氰醚
  参考文献：
  名称：

  新的4 [4-（4-硝基苯氧基）苯基] -5-取代的-2 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的合成及其驱虫药的评价

  摘要：

  合成了新颖的4- [4-（4-硝基苯氧基）苯基] -5-取代的-2 H -1,2,4-三唑-3-硫酮在5-位含有不同取代基的文库 。进行机械化学处理以合成目标化合物 8（ap）， 并通过研磨法和常规方法比较了产率。通过单晶X射线研究分析了中间体异硫氰酸根合-4-（4-硝基苯氧基）苯 6 的结构 。通过光谱和元素分析表征标题化合物，并进一步评估其作为体外驱虫药的功效。化合物 8c ， 8j ， 8k ， 8l 和 8m 表现出明显的驱虫活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2123-1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl 4'-acetamidophenyl ether 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [4-(4-硝基苯氧基)苯基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  新的4 [4-（4-硝基苯氧基）苯基] -5-取代的-2 H -1,2,4-三唑-3-硫酮的合成及其驱虫药的评价

  摘要：

  合成了新颖的4- [4-（4-硝基苯氧基）苯基] -5-取代的-2 H -1,2,4-三唑-3-硫酮在5-位含有不同取代基的文库 。进行机械化学处理以合成目标化合物 8（ap）， 并通过研磨法和常规方法比较了产率。通过单晶X射线研究分析了中间体异硫氰酸根合-4-（4-硝基苯氧基）苯 6 的结构 。通过光谱和元素分析表征标题化合物，并进一步评估其作为体外驱虫药的功效。化合物 8c ， 8j ， 8k ， 8l 和 8m 表现出明显的驱虫活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2123-1

文献信息

• Anthelmintic and antibacterial screening of a new series of N-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-(substituted)-1,3-thiazol-2-amines
  作者：Namratha Bhandari、Santosh L. Gaonkar

  DOI：10.1134/s1068162016020096

  日期：2016.3

  series of N-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-(substituted)-1,3-thiazol-2-amines was synthesized. Structural elucidation was accomplished by 1H NMR, 13C NMR, IR, and elemental analyses of synthesized compounds. The title compounds were derived from 4-(4-nitrophenoxy)phenyl thiourea, which is the key intermediate in the synthesis of nitroscanate, an anthelmintic drug. Among the synthesized compounds, N-[4-(4

  合成了一系列 N-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-(取代)-1,3-thiazol-2-amines。通过 1H NMR、13C NMR、IR 和合成化合物的元素分析完成结构解析。标题化合物源自 4-(4-硝基苯氧基)苯基硫脲，它是合成抗蠕虫药亚硝基扫的关键中间体。在合成的化合物中，N-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]-4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-胺和N-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]-4 -(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺表现出有效的驱虫和抗菌活性。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• Synthesis of new 4[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]-5-substituted-2H-1,2,4-triazole-3-thiones and their evaluation as anthelmintics
  作者：B. Namratha、Dinesh Bilehal、V. ShyamKumar、Santosh L. Gaonkar

  DOI：10.1007/s11164-015-2123-1

  日期：2016.3

  A library of novel 4-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]-5-substituted-2 H -1,2,4-triazole-3-thiones containing different substituents at the 5-position is synthesized. The mechanochemical treatment is followed to synthesize target compounds 8 (a–p), and the yields are compared by both the grinding method and the conventional method. The structure of the intermediate, isothiocyanato-4-(4-nitrophenoxy)benzene

  合成了新颖的4- [4-（4-硝基苯氧基）苯基] -5-取代的-2 H -1,2,4-三唑-3-硫酮在5-位含有不同取代基的文库 。进行机械化学处理以合成目标化合物 8（ap）， 并通过研磨法和常规方法比较了产率。通过单晶X射线研究分析了中间体异硫氰酸根合-4-（4-硝基苯氧基）苯 6 的结构 。通过光谱和元素分析表征标题化合物，并进一步评估其作为体外驱虫药的功效。化合物 8c ， 8j ， 8k ， 8l 和 8m 表现出明显的驱虫活性。