6-tert-butoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylicacid | 368440-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-butoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylicacid
• 英文别名: 6-t-butoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-carboxylic acid；6-Boc-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid；6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 368440-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 284.336
• InChiKey: DRXBVELTHXMYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylicacid 、 1-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-3-ethoxycarbonylpiperazine hydrochloride 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 title compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[(6-tert-butoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]-4-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-2-ethoxycarbonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种磺酰基衍生物，其由以下式（I）表示：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA（I）[其中，Q1代表饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基，5-或6-成员杂环基，二环融合环或三环融合环基，可以有取代基；Q2代表单键，氧原子，硫原子，线性或支链C1-6烷基或类似物；QA代表芳基烯基，可以有取代基，或杂环芳基烯基，可以有取代基；T1代表羰基或类似物]，以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用，在口服时提供迅速，充分和持久的抗血栓效果，并且副作用低，因此是一种优秀的抗凝剂。

  公开号：

  US06747023B1

文献信息

• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Sulfonyl derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20030232808A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Described is a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): 1 [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a nitro group or the like, R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R 4 and R 5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like, Q 2 represents a single bond, an oxygen atom or the like, Q 3 represents any one of the following groups: 2 T 1 represents a carbonyl group or the like, and X 1 and X 2 each independently represents a methine group or a nitrogen atom]; or salt thereof; or solvate thereof. The sulfonyl derivative, salt or solvate according to the present invention is novel as an excellent anticoagulant and it has strong FXa inhibitory action, rapidly exhibits sufficient and long-lasting anti-thrombus effects after oral administration and has less side effects.

  本发明涉及一种磺酰基衍生物，其表示为以下式子（I）：1[其中，R1代表氢原子、羟基、硝基或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物，R4和R5各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物，Q1代表饱和或不饱和的5或6元环烃基，可以被取代，或类似物，Q2代表单键、氧原子或类似物，Q3代表以下任意一种基团：2T1代表羰基或类似物，X1和X2各自独立地代表亚甲基基团或氮原子]；或其盐；或其溶剂化物。根据本发明的磺酰基衍生物，盐或溶剂化物作为一种优异的抗凝血剂是新颖的，具有强烈的FXa抑制作用，在口服后迅速表现出足够持久的抗血栓效果，并且副作用较少。
• NOVEL COMPOUND WITH PLATELET AGGREGATION INHIBITOR ACTIVITY
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0641770B1

  公开（公告）日：1998-05-13
• SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1031563B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US5594004A
  申请人：——

  公开号：US5594004A

  公开（公告）日：1997-01-14