4-Fluoro-N-{4-methoxy-7-[methyl-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide | 554420-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-N-{4-methoxy-7-[methyl-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[4-methoxy-7-[methyl-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)amino]-1,3-benzothiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 554420-69-8
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₄O₃S
• 分子量: 456.541
• InChiKey: QBYLSVNBEVXROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-benzothiazole-2,7-diamine 、 对氟苯甲酸 、 1-iodo-2-oxo-2-(morpholin-4-yl)ethane 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Fluoro-N-{4-methoxy-7-[methyl-(2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-amino]-benzothiazol-2-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzothiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式1的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。发现本发明的化合物具有腺苷受体配体的特性。具体来说，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，因此在治疗与该受体相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20030153566A1

文献信息

• 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1456188A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US6713499B2
  申请人：——

  公开号：US6713499B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• [EN] 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 7-AMINO-BENZOTHIAZOLE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEUR D'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003053946A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to the compounds of the general formula (I). It has been found that the compounds of general formula (I) are adenosine receptor ligands. Secifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A2A-receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.
• 7-Amino-benzothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030153566A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herewithin. The compounds of formula I have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A 2A -receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及式1的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。发现本发明的化合物具有腺苷受体配体的特性。具体来说，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，因此在治疗与该受体相关的疾病方面是有用的。