(6R,15R)-(+)-6,15-dihydro-6,15-ethanonaphtho<2,3-c>pentaphene | 60904-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6R,15R)-(+)-6,15-dihydro-6,15-ethanonaphtho<2,3-c>pentaphene
• 英文别名: (+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho<2.3-c>pentaphen；(6R,15R)-(+)-6,15-dihydro-6,15-ethano-naphtho<2,3-c>pentaphen；(1R,16R)-octacyclo[14.14.2.02,15.03,12.05,10.017,30.018,27.020,25]dotriaconta-2(15),3,5,7,9,11,13,17(30),18,20,22,24,26,28-tetradecaene
• CAS: 60904-35-0
• 化学式: C₃₂H₂₂
• 分子量: 406.527
• InChiKey: JTPALYHNRLCQMK-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6R,15R)-(+)-6,15-dihydro-6,15-ethanonaphtho<2,3-c>pentaphene
  参考文献：
  名称：

  (+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene 的合成和绝对立体化学，由激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法测定

  摘要：

  (6R,15R-(+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene (1) 由 (9R,10R)-(+)-二甲基 9,10-二氢合成-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarboxylate, 其绝对构型已通过 X 射线 Bijvoet 方法和化学相关性建立。1 的 CD 光谱清楚地表现出非常强的正第一和负第二棉花效应，这是由于1Bb跃迁的耦合（Δe268.0=+931.3和Δe249.7=-720.8；A（=Δe1-Δe2）=+1652.1），A值的正号与两者之间的正激子手性一致1 中蒽部分的长轴。结果证明了 CD 光谱中手性激子耦合的理想情况，并提供了非经验 CD 激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法之间一致性的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2033

文献信息

• The absolute stereochemistries of 6,15-dihydro-6,15-ethanonaphtho[2.3-c]pentaphene and related homologs as determined by both exciton chirality and x-ray Bijvoet methods
  作者：Nobuyuki Harada、Yuki Takuma、Hisashi Uda

  DOI：10.1021/ja00433a067

  日期：1976.8
• Synthesis and Absolute Stereochemistry of (+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-<i>c</i>]pentaphene as Determined by Exciton Chirality and X-Ray Bijvoet Methods
  作者：Nobuyuki Harada、Yuki Takuma、Hisashi Uda

  DOI：10.1246/bcsj.50.2033

  日期：1977.8

  the absolute configuration of which has been established by the X-ray Bijvoet method and chemical correlations. The CD spectrum of 1 clearly exhibits very strong positive first and negative second Cotton effects due to coupling of the 1Bb transitions (Δe268.0=+931.3 and Δe249.7=−720.8; A(=Δe1–Δe2)=+1652.1), the positive sign of the A value being in accord with the positive exciton chirality between

  (6R,15R-(+)-6,15-Dihydro-6,15-ethanonaphtho[2,3-c]pentaphene (1) 由 (9R,10R)-(+)-二甲基 9,10-二氢合成-9,10-ethanoanthracene-1,5-dicarboxylate, 其绝对构型已通过 X 射线 Bijvoet 方法和化学相关性建立。1 的 CD 光谱清楚地表现出非常强的正第一和负第二棉花效应，这是由于1Bb跃迁的耦合（Δe268.0=+931.3和Δe249.7=-720.8；A（=Δe1-Δe2）=+1652.1），A值的正号与两者之间的正激子手性一致1 中蒽部分的长轴。结果证明了 CD 光谱中手性激子耦合的理想情况，并提供了非经验 CD 激子手性和 X 射线 Bijvoet 方法之间一致性的证据。