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[4-(氯甲基)-3,5-二甲基苯基]碳酸乙酯 | 54373-50-1

中文名称
[4-(氯甲基)-3,5-二甲基苯基]碳酸乙酯
中文别名
——
英文名称
O-carbethoxy-3,5-dimethyl-4-chloromethylphenol
英文别名
4-(Chloromethyl)-3,5-dimethylphenyl ethyl carbonate;[4-(chloromethyl)-3,5-dimethylphenyl] ethyl carbonate
[4-(氯甲基)-3,5-二甲基苯基]碳酸乙酯化学式
CAS
54373-50-1
化学式
C12H15ClO3
mdl
——
分子量
242.702
InChiKey
WRRWTCZDUQCBDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(氯甲基)-3,5-二甲基苯基]碳酸乙酯 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-iodomethyl-3,5-dimethylphenyl ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    N,N-二乙基-甲酸4-卤代甲基-3,5-二甲基- 苯酚酯化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种新化合物N,N‑二乙基‑甲酸‑4‑卤代甲基‑3,5‑二甲基‑苯酚酯以及制备方法。该化合物用于二甲基酪氨酸的合成。它比现有技术中涉及到的化合物更为有效,表现为它的制备更易于放大生产以及用它制备二甲基酪氨酸的反应活性更高,而不需要额外的反应活化步骤或活化试剂,从而更加经济有效。
    公开号:
    CN104987302B
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基苯酚氯磺酸三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 [4-(氯甲基)-3,5-二甲基苯基]碳酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    (S)-2',6'-二甲基酪氨酸的高效且高度不对称合成
    摘要:
    非天然氨基酸 (S)-2,6-二甲基酪氨酸 [(S)-DMT,图 1] 是用于制备阿片受体调节剂的非常重要的小分子。它已被用来有效地提高...
    DOI:
    10.1080/00304948.2020.1798729
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文献信息

  • An efficient and convenient chloromethylation of some aromatic compounds catalyzed by zinc iodide
    作者:Jian Tang、Hongtao Liu、Jing Zhou、Xingxian Zhang
    DOI:10.1177/1747519819836488
    日期:2019.1
    Treatment of a series of aromatic hydrocarbons and O-carbethoxy phenol substrates with a mixture of chlorosulfonic acid and dimethoxymethane in CH2Cl2 catalyzed by zinc iodide affords the corresponding chloromethyl derivatives in good to excellent yields.
    在碘化锌的催化下,用氯磺酸和二甲氧基甲烷的混合物在 CH2Cl2 中处理一系列芳烃和 O-羧基乙氧基苯酚底物,得到相应的氯甲基衍生物,收率良好至极好。
  • A practical and convenient Blanc-type chloromethylation catalyzed by zinc chloride under solvent-free conditions
    作者:Jian Tang、Hongtao Liu、Kailun He、Xingxian Zhang
    DOI:10.1080/00397911.2019.1571209
    日期:2019.4.3
    aromatic hydrocarbons and substituted phenolic derivatives with dimethoxymethane and chlorosulfonic acid was carried out in the presence of 10 mol% of ZnCl2 in a mild and efficient manner under solvent-free conditions. In addition, 2,6-dimethyltyrosine was synthesized in high yield via this protocol. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 在无溶剂条件下,在 10 mol% ZnCl2 存在下,以温和高效的方式,用二甲氧基甲烷和氯磺酸对各种芳烃和取代酚类衍生物进行氯甲基化反应。此外,通过该协议以高产率合成了 2,6-二甲基酪氨酸。图形概要
  • 一种2,6-二甲基-酪氨酸的制备方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN108383744B
    公开(公告)日:2021-05-11
    本发明公开了一种2,6‑二甲基‑酪氨酸的合成方法,包括的方法按照如下步骤进行:将式(I)所示的化合物在无溶剂条件下,在酸性催化剂的作用下与氯甲基化试剂反应,得到式(II)所示的化合物;将式(II)所示的化合物在碱性物质的作用下,在有机溶剂中,与乙酰氨基丙二酸酯反应得到式(III)所示的化合物;将式(III)所示的化合物在酸性条件下水解脱羧生成目标产物式(IV)所示的2,6‑二甲基‑酪氨酸。本发明提供了一种2,6‑二甲基‑酪氨酸中间体的合成方法,该合成方法具有原料价廉易得、操作简便、工艺稳定、收率高等优点。
  • Dmt-Tic di-and tri-peptidic derivatives and related compositions and methods of use
    申请人:THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVIC
    公开号:US20020161189A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    A compound of formula: 1 wherein X is a spacer comprising one or more amino acid residues and Y comprises an aromatic group and related compositions and methods of use.
    式的化合物: 1 其中 X 是由一个或多个氨基酸残基组成的间隔物,Y 是由一个芳香基团组成的间隔物,以及相关的组合物和使用方法。
  • Bhattacharya, Kalyan K.; Pal, Panchanan; Ghosh, Kalpana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 191 - 194
    作者:Bhattacharya, Kalyan K.、Pal, Panchanan、Ghosh, Kalpana、Sen, P. K.
    DOI:——
    日期:——
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