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1-(2,6-dimethylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-2-amine | 1350232-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,6-dimethylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-2-amine
英文别名
——
1-(2,6-dimethylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-2-amine化学式
CAS
1350232-06-2
化学式
C13H21NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
AWFSYEAREJMBSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇美西律 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II) 、 氢气 作用下, 140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以20%的产率得到1-(2,6-dimethylphenoxy)-N,N-dimethylpropan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    以甲醇为C1源的胺的选择性单甲基化
    摘要:
    N-单甲基官能团是多种合成和天然化合物中的常见基序。然而,由于由过度甲基化引起的选择性问题,容易获得此类化合物仍然是有机合成中的基本挑战。为了解决这个问题,我们开发了一种方法,可以使用甲醇作为甲基化剂,对各种结构和功能多样的胺(包括通常存在问题的伯脂肪族伯胺)进行选择性催化单甲基化,这是一种可持续的化学原料。通过使用容易获得的钌催化剂在适当的温度和氢气压力下实现脂肪族胺单甲基化的动力学控制。各种底物(包括与生物有关的分子和药物)被选择性地单甲基化,
    DOI:
    10.1002/anie.201801524
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文献信息

  • Selective Monomethylation of Amines with Methanol as the C <sub>1</sub> Source
    作者:Geunho Choi、Soon Hyeok Hong
    DOI:10.1002/anie.201801524
    日期:2018.5.22
    methanol as the methylating agent, which is a sustainable chemical feedstock. Kinetic control of the aliphatic amine monomethylation was achieved by using a readily available ruthenium catalyst at an adequate temperature under hydrogen pressure. Various substrates including bio‐related molecules and pharmaceuticals were selectively monomethylated, demonstrating the general utility of the developed method
    N-单甲基官能团是多种合成和天然化合物中的常见基序。然而,由于由过度甲基化引起的选择性问题,容易获得此类化合物仍然是有机合成中的基本挑战。为了解决这个问题,我们开发了一种方法,可以使用甲醇作为甲基化剂,对各种结构和功能多样的胺(包括通常存在问题的伯脂肪族伯胺)进行选择性催化单甲基化,这是一种可持续的化学原料。通过使用容易获得的钌催化剂在适当的温度和氢气压力下实现脂肪族胺单甲基化的动力学控制。各种底物(包括与生物有关的分子和药物)被选择性地单甲基化,
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