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[4-(甲氧基甲氧基)-2,6-二甲基苯基]硼酸 | 1000414-17-4

中文名称
[4-(甲氧基甲氧基)-2,6-二甲基苯基]硼酸
中文别名
——
英文名称
(4-(methoxymethoxy)-2,6-dimethylphenyl)boronic acid
英文别名
4-(Methoxymethoxy)-2,6-dimethylphenylboronic acid;[4-(methoxymethoxy)-2,6-dimethylphenyl]boronic acid
[4-(甲氧基甲氧基)-2,6-二甲基苯基]硼酸化学式
CAS
1000414-17-4
化学式
C10H15BO4
mdl
——
分子量
210.038
InChiKey
KAAMSKWLTRGLFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.03
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(甲氧基甲氧基)-2,6-二甲基苯基]硼酸2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 ethyl (3-{[4'-(methoxymethoxy)-2,2',6'-trimethylbiphenyl-3-yl]methoxy}-9H-fluoren-9-ylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    CARBOXYLIC ACID COMPOUND
    摘要:
    本发明的目的是提供一种具有GPR40激动活性的化合物,可用作药物组合物、胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。本发明的发明人广泛研究了具有GPR40激动活性的化合物,结果发现,本发明的化合物(I)或其药学上可接受的盐具有卓越的GPR40激动活性,其中羧酸通过亚甲基与双环或三环部分结合,并且苯环通过—O-亚甲基或—NH-亚甲基与单环6-成员芳香环结合到双环或三环部分。他们还发现该化合物具有卓越的胰岛素分泌促进作用,并强烈抑制葡萄糖负荷后血糖的增加,从而完成了本发明。
    公开号:
    US20120035196A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CARBOXYLIC ACID COMPOUND
    摘要:
    本发明的目的是提供一种具有GPR40激动活性的化合物,可用作药物组合物、胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。本发明的发明人广泛研究了具有GPR40激动活性的化合物,结果发现,本发明的化合物(I)或其药学上可接受的盐具有卓越的GPR40激动活性,其中羧酸通过亚甲基与双环或三环部分结合,并且苯环通过—O-亚甲基或—NH-亚甲基与单环6-成员芳香环结合到双环或三环部分。他们还发现该化合物具有卓越的胰岛素分泌促进作用,并强烈抑制葡萄糖负荷后血糖的增加,从而完成了本发明。
    公开号:
    US20120035196A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLES MCL-1 SUBSTITUÉS
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2017152076A1
    公开(公告)日:2017-09-08
    The present disclosure provides for compounds that inhibit the activity of an anti- apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present disclosure also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over- expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
    本公开提供了抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白活性的化合物。本公开还提供了用于治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所特征的疾病和病况(例如癌症)的药物组合物以及使用化合物的方法。
  • [EN] NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ CYCLIQUE FONDU ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2010143733A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof have a GPR40 receptor activation action and is useful as an insulin secretagogue or a prophylactic or therapeutic drug for diabetes and the like.
    化合物的化学式为(I):其中每个符号如规范中定义,其盐具有GPR40受体激活作用,并且可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。
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