2-bromo-6-tert-butylphenyl isobutenyl thioether | 1230841-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-tert-butylphenyl isobutenyl thioether
• 英文别名: 1-bromo-3-tert-butyl-2-(2-methylprop-1-enylsulfanyl)benzene
• CAS: 1230841-70-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BrS
• 分子量: 299.275
• InChiKey: OPBHSIGCLKCPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-tert-butylphenyl isobutenyl thioether 、 phosphinic acid 、 三乙胺 、 、 盐酸 在 氮 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 Brine 为溶剂， 反应 3.33h， 以provides 3,3-dimethyl-7-tert-butyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene as a colorless oil的产率得到3,3-dimethyl-7-tert-butyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuran and related compounds useful as anti-inflammatory

  摘要：

  一种具有结构的化合物：##STR1## 其中：(a) X为氧或硫；(b)每个Y独立地为氢或未取代的直链、支链或环状烷基，其碳原子数为1到约3个，或两个Y结合形成具有3到约7个碳原子的烷基环；(c)Z为氢或未取代的支链或环状烷基，或未取代或含有烷基取代的苯基，其除氢原子外的原子数为3到约10个；(d)W为直链、支链或环状烷基或芳基，未取代或取代，饱和或单或双不饱和双键，但W的末端碳原子不是双键的一部分；W的原子数为1到约15个；包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗炎症或疼痛的方法。

  公开号：

  US05656661A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 2-溴-6-叔丁基苯硫醇 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 白碳黑 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-bromo-6-tert-butylphenyl isobutenyl thioether
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzothiophene compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中(a) X 为氧或硫；(b) 每个 Y 独立地为氢或未取代的直链、支链或环烷基，含有1至约3个碳原子，或这两个 Y 通过键合形成含有3至约7个碳原子的烷基环；(c) Z 为氢或未取代的支链或环烷基，或未取代或烷基取代的苯基，除氢外含有3至约10个原子；(d) W 为直链、支链或环烷基或芳基，未取代或取代，饱和或单或二不饱和的双键，但 W 的末端碳原子不参与双键；W 除氢外含有1至约15个原子；包括这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗炎症或疼痛的方法。

  公开号：

  US05674891A1

文献信息

• US5656661A
  申请人：——

  公开号：US5656661A

  公开（公告）日：1997-08-12
• US5674891A
  申请人：——

  公开号：US5674891A

  公开（公告）日：1997-10-07