3-(4-fluorophenoxy)propylamine hydrochloride | 148941-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-fluorophenoxy)propylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)propan-1-amine hydrochloride；3-(4-fluorophenoxy)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 148941-98-4
• 化学式: C₉H₁₂FNO*ClH
• 分子量: 205.66
• InChiKey: QJTWPLYVKQTBOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenoxy)propylamine hydrochloride 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1'-(((3-(4-fluorophenoxy)propyl)imino)methylene)bis(pyrrolidine-2,5-dione)
  参考文献：
  名称：

  通过胍环二亚胺活化在胍碳中心进行亲核取代

  摘要：

  尽管胍碳中心具有缺电子性质，但由于胍基团的共振稳定性，这些位点的亲核反应尚未发展。我们提出了一种胍 C-N 键取代策略，该策略需要形成胍环二亚胺 (GCDI) 结构，从而有效地破坏胍基团的共振结构。在酸添加剂的存在下，GCDIs 的胍碳中心与各种胺和醇发生亲核取代反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03473
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-fluorophenoxy)propyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到3-(4-fluorophenoxy)propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过胍环二亚胺活化在胍碳中心进行亲核取代

  摘要：

  尽管胍碳中心具有缺电子性质，但由于胍基团的共振稳定性，这些位点的亲核反应尚未发展。我们提出了一种胍 C-N 键取代策略，该策略需要形成胍环二亚胺 (GCDI) 结构，从而有效地破坏胍基团的共振结构。在酸添加剂的存在下，GCDIs 的胍碳中心与各种胺和醇发生亲核取代反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03473

文献信息

• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• 5-HT 7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1280781B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US6630469B2
  申请人：——

  公开号：US6630469B2

  公开（公告）日：2003-10-07
• US9533952B2
  申请人：——

  公开号：US9533952B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PROP-2-YNYL-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION À TITRE D'ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014053694A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.