[4-[(2-羟基乙基氨基甲酰甲酰基)氨基磺酰基]苯基]氨基甲酰甲酸乙酯 | 81717-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [4-[(2-羟基乙基氨基甲酰甲酰基)氨基磺酰基]苯基]氨基甲酰甲酸乙酯
• 中文别名: N~2~-[(2-氯乙基)(亚硝基)氨基甲酰]-L-天冬氨酰胺
• 英文名称: Acetic acid, ((4-((((2-hydroxyethyl)amino)oxoacetyl)amino)sulfonyl)phenyl)amino)oxo-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-[[2-(2-hydroxyethylamino)-2-oxoacetyl]sulfamoyl]anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 81717-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₈S
• 分子量: 387.37
• InChiKey: FMBMOJAEYXGSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(2-羟基乙基氨基甲酰甲酰基)氨基磺酰基]苯基]氨基甲酰甲酸乙酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76.2%的产率得到N-{4-[(2-Hydroxy-ethylaminooxalyl)-sulfamoyl]-phenyl}-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761607
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 2-(4-Amino-benzenesulfonylamino)-N-(2-hydroxy-ethyl)-2-oxo-acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以77.6%的产率得到[4-[(2-羟基乙基氨基甲酰甲酰基)氨基磺酰基]苯基]氨基甲酰甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761607

文献信息

• BANNYJ, I. P.;CHERNYX, V. P.;PETYUNIN, P. A.;CHUVURIN, A. V.;XALEEVA, L. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 1, 43-47
  作者：BANNYJ, I. P.、CHERNYX, V. P.、PETYUNIN, P. A.、CHUVURIN, A. V.、XALEEVA, L. +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide
  作者：I. P. Bannyi、V. P. Chernykh、P. A. Petyunin、A. V. Chuvurin、L. D. Chaleeva、I. N. Timasheva、L. N. Voronina

  DOI：10.1007/bf00761607

  日期：1982.1