2-Chlorohex-1-enyl(pentafluoro)-lambda6-sulfane | 950769-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-Chlorohex-1-enyl(pentafluoro)-lambda6-sulfane
• 英文别名: 2-chlorohex-1-enyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 950769-06-9
• 化学式: C₆H₁₀ClF₅S
• 分子量: 244.656
• InChiKey: SYWQMOMKPBQJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlorohex-1-enyl(pentafluoro)-lambda6-sulfane 在 lithium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-pentafluorosulfanylhex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  五氟硫烷基（SF 5）吡咯羧酸酯的制备

  摘要：

  目前尚不知道带有五氟硫烷基的吡咯衍生物。本文报道了一种简便，高收率的SF 5取代吡咯羧酸酯的制备方法。利用偶氮甲meth内酯的环加成反应生成五氟硫烷基炔基，制备了一系列二氢吡咯并氧化成各自的1-叔丁基-4-（五氟硫烷基）吡咯-2-羧酸酯。用催化三氟甲磺酸进一步处理这些吡咯，可以除去叔丁基。

  DOI：

  10.1021/jo9007699
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 硫氯五氟化物 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-Chlorohex-1-enyl(pentafluoro)-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  五氟硫烷基（SF 5）吡咯羧酸酯的制备

  摘要：

  目前尚不知道带有五氟硫烷基的吡咯衍生物。本文报道了一种简便，高收率的SF 5取代吡咯羧酸酯的制备方法。利用偶氮甲meth内酯的环加成反应生成五氟硫烷基炔基，制备了一系列二氢吡咯并氧化成各自的1-叔丁基-4-（五氟硫烷基）吡咯-2-羧酸酯。用催化三氟甲磺酸进一步处理这些吡咯，可以除去叔丁基。

  DOI：

  10.1021/jo9007699

文献信息

• Preparation of Pentafluorosulfanyl (SF₅) Pyrrole Carboxylic Acid Esters
  作者：William R. Dolbier、Zhaoyun Zheng

  DOI：10.1021/jo9007699

  日期：2009.8.7

  paper, a facile preparation of SF5-substituted pyrrole carboxylic acid esters in good yield is reported. Utilizing the cycloaddition of an azomethine ylide to pentafluorosulfanylalkynes, a series of dihydropyrroles were prepared and oxidized to the respective 1-tert-butyl-4-(pentafluorosulfanyl)pyrrole-2-carboxylic acid esters in good yield. Further treatment of these pyrroles with catalytic triflic

  目前尚不知道带有五氟硫烷基的吡咯衍生物。本文报道了一种简便，高收率的SF 5取代吡咯羧酸酯的制备方法。利用偶氮甲meth内酯的环加成反应生成五氟硫烷基炔基，制备了一系列二氢吡咯并氧化成各自的1-叔丁基-4-（五氟硫烷基）吡咯-2-羧酸酯。用催化三氟甲磺酸进一步处理这些吡咯，可以除去叔丁基。