Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate | 282100-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(3-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 282100-79-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.33
• InChiKey: KNOXVYSIGXFFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate 、 单水氢氧化锂 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid (0.89 g, 100%)的产率得到N-BOC-3-羟基-DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代杂环化合物I或XI：或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中组分成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是组胺H24受体抑制剂，可用于治疗组胺H24受体相关疾病或疾病或紊乱，包括例如炎症性疾病或紊乱，瘙痒和疼痛。

  公开号：

  US20100240671A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)acrylate 在 氮气 、 钯 、 D-psicopyranose 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate (0.92 g, 100%) as a oil的产率得到Methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式子的取代杂环化合物I或XI：或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中组分成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是组胺H24受体抑制剂，可用于治疗组胺H24受体相关疾病或疾病或紊乱，包括例如炎症性疾病或紊乱，瘙痒和疼痛。

  公开号：

  US20100240671A1

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130369A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020143034A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 is bond or —OCH 2 —; X 2 is —(CH 2 ) n —, in which n is 1, 2 or 3; X 3 is bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, or —NH—; R 1 is phenyl or pyridyl each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, etc.; R 2 is hydrogen, (lower)alkoxycarbonyl, etc.; R 3 is hydroxy(lower)alkyl; halo(lower)alkyl, etc.; R 4 is aryl or unsaturated heterocyclic group, each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, carbamoyl, halogen, lower alkoxy, etc.; and a salt thereof which is useful as a medicament.

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。