(2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)but-2-en-2-yl)phenyl)methanol | 1151521-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)but-2-en-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: (2-(1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyloxy)but-2-en-2-yl)phenyl)methanol；[2-[1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]but-2-en-2-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1151521-42-4
• 化学式: C₂₀H₁₈F₆O₂
• 分子量: 404.352
• InChiKey: NYLLSQAGBHGCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)but-2-en-2-yl)phenyl)methanol 在 palladium(II) trifluoroacetate 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-((3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyloxy)methyl)-1-vinyl-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090124613A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)but-2-en-2-yl)phenyl)-1,3-dioxane 、 盐酸 、 硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 正戊烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 乙醇 、 ice 、 氯化铵 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)but-2-en-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组成物，以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20090124613A1

文献信息

• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07632861B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。