(4S)-4-benzyl-3-{(2S)-2-[(2S,6R)-5-bromo-6-hydroxy-6-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-propionyl}-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-{(2S)-2-[(2S,6R)-5-bromo-6-hydroxy-6-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-propionyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-[(2S,6R)-5-bromo-6-hydroxy-6-(6-hydroxyhexyl)-3-oxopyran-2-yl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₄H₃₀BrNO₇
• 分子量: 524.409
• InChiKey: LFDWJPFPWYGDRA-QFEHNZAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以8.6 mg的产率得到(4S)-4-benzyl-3-{(2S)-2-[(2S,6R)-5-bromo-6-hydroxy-6-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-propionyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  组合产生骨架多样化的小分子的合成策略

  摘要：

  具有许多分子骨架的小分子的有效合成是多样性导向合成 (DOS) 中未解决的问题。我们描述了一种合成策略的开发和应用，该策略使用常见的反应条件将一组相似的底物转化为一组具有不同分子骨架的产品。基底具有不同的附属物，它们预编码骨架信息，称为 sigma 元素。这种方法类似于蛋白质折叠的自然过程，其中不同的氨基酸一级序列在常见折叠条件下转化为具有不同三维结构的大分子。与 sigma 元素一样，氨基酸序列对结构信息进行预编码。在 DOS 中使用折叠过程产生骨架多样性的一个优点是骨架信息可以以组合方式预编码到底物中，类似于蛋白质结构信息在多肽序列中组合预编码的方式，从而可以产生以有效的方式实现骨骼多样性。这种效率是在大约 1260 种化合物的完全编码、拆分池合成的背景下实现的，这些化合物可能代表构建块、立体化学和骨架多样性元素的所有可能组合。从而以有效的方式产生骨架多样性成为可能。这种效率是在大约 1260

  DOI：

  10.1021/ja0457415