摘要:
本发明涉及3-羟基蒽醌酸的新衍生物,3-HANA,其通式为I
其中R^1和R^2相同或不同,并且选择自H、烷基、芳基和芳基烷基;X和Y相同或不同,并选择自烷氧基、芳氧基、烷基、烷基硫、芳基硫、氟烷基、卤素、氰基、OSO.sub.2 CH.sub.3、OSO.sub.2 CF.sub.3、OCF.sub.3和SCF.sub.3,但其中当R^1和R^2=H、X=Br和Y=Me时,排除通式I的化合物;或其药学上可接受的盐,以及其制备方法和中间体,新型药物组合物及其用途,用于抑制酶3-羟基蒽醌酸氧化酶,3-HAO,负责产生内源性神经毒素喹啉酸,QUIN。